热点推荐
肝细胞癌（HCC）
乙型肝炎病毒（HBV）
疫苗保留率
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）
HepB3接种率
EZHIP
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
PFA 脑膜瘤
儿童额叶室管膜瘤（EPN）
ZFTA–RELA（ZR）
抗雄激素疗法
铜稳态
雄激素信号
SIRT3–STEAP4轴
舒尼替尼
EEΦxΦ 基序
RNA 聚合酶 II（Pol II）
左旋核小体
染色质
雌激素受体β缺乏
脓毒症
爱泼斯坦-巴尔病毒EBV
鼻咽癌NPC
内质网（ER）
干扰素基因刺激因子（STING）
MASTL/YBX1/PAK4轴
仑伐替尼
RNA m⁵C修饰
巨噬细胞
JCI：脓毒症易感性的“性别密码”，中国药科大学戴岳/夏玉凤最新成果
该研究发现雌激素受体β缺乏通过代谢重编程诱导的巨噬细胞胞核焦亡增加脓毒症易感性。
华人学者一作！《Science》挑战染色质仅是转录障碍的传统观点，发现染色质缓冲扭转载荷促进RNA聚合酶前进
该研究发现 Pol II 单独时能产生 9 皮牛顿-纳米（pN·nm）的扭矩，与转录因子 IIS（TFIIS）结合时能产生 13 pN·nm 的扭矩，这使其成为一个强大的旋转发动机。
Cell Death & Differ：中山大学贝锦新/罗春玲团队揭示EBV驱动鼻咽癌转移新机制
该研究结果揭示了RNA m⁵C修饰在EBV相关鼻咽癌进展中的关键作用，阐明了LMP1/NSUN2/YBX3/ICAM-1信号级联通路，并提示该调控轴是鼻咽癌的潜在治疗靶点。
Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
Cell：闫楠团队找到STING的“出库条形码”，研究鉴定出决定其激活的关键短肽，优化此“条码”可制造强力抗肿瘤免疫的“超级STING”
该研究确定 EEΦxΦ为被 SEC24 同源物 C（SEC24C）识别的内质网外运位点。阐明了 STING-ER 外运机制，并提出了调节 STING信号传导的策略。
Cell Death & Differ：解放军总医院张旭等团队揭示肾癌靶向药耐药新机制
本研究揭示了DR5-p65正反馈回路在舒尼替尼耐药中的作用，表明靶向DR5/p65/BCL2轴对于克服ccRCC患者的舒尼替尼耐药具有广阔潜力。
J Hepatol：复旦大学陆一涵/胡艺绘制非洲疫苗接种高分辨率地图，揭示巨大地区差异，为靶向干预提供关键工具
HepB3接种率的缓慢增长以及日益扩大的次国家级不平等，威胁着非洲各行政层级实现消除HBV的目标。
Nature：破解儿童脑瘤性别差异之谜！张娇等发现雄激素信号驱动男性儿童PFA室管膜瘤，抗雄激素疗法或成破局新策
该研究发现在正常发育的后脑以及 PFA 脑膜瘤中，雄激素信号传导足以促进肿瘤生长并延缓其分化。抗雄激素疗法为治疗这种目前无法治愈的儿童癌症提供了一条潜在的临床途径。
Cell Death & Differ：厦门大学林忠宁等团队揭示HBV相关肝癌通过SIRT3-STEAP4轴逃逸铜死亡，联合激活SIRT3与诱导铜死亡可协同抑制肿瘤
该研究结果揭示了一条由HBx驱动的SIRT3–STEAP4轴，该轴将铜稳态与代谢适应相偶联，并为靶向该通路治疗HBV相关HCC提供了临床前依据。
华人学者联手合作连发4篇《Nature》，破解儿童脑瘤起源之谜
该研究提出，大脑发育过程中可访问的特定染色质模块会赋予特定细胞谱系程序，使其处于由 ZR 引发的转化风险之中。