医药产业
一家核药公司收购靶点发现业务
Pentixapharm是一家成立于2019年的放射性药物开发公司，由Eckert & Ziegler集团全资拥有，该集团是世界上最大的医疗、科学和工业同位素技术提供商之一。
维迪西妥单抗乳腺癌研究发表于肿瘤学顶刊《癌症研究》(Cancer Communications)
研究包括I期和Ib期两项汇总分析（C001、C003)，C001纳入了24例HER2过表达晚期乳腺癌患者，C003纳入了46例HER2过表达和66例HER2低表达晚期乳腺癌患者。
余学军：做中国老百姓用得起的细胞药
华道的创新之路不同于很多CAR-T企业通过单纯生物技术突破来解决“细胞药价格高昂”问题。我们致力于打通全产业链，将产业技术的每一个环节进行创新，让关键设备、耗材、试剂等都变成自己的！
超16亿美元！默沙东行使选择权获得CYP11A1抑制剂全球独家权益
MK-5684是一种新型、口服、非甾体、选择性CYP11A1抑制剂。正在开发用于治疗前列腺癌。
礼来与OpenAI合作，利用生成式人工智能研发新型抗生素
在2024年6月25日，礼来公司与OpenAI公司宣布达成合作，共同开发克服抗生素耐药性（AMR）的新方法。
罗氏两款新药获欧盟委员会积极意见，有望顺利获批
如果此次获得欧盟委员会批准，PiaSky将成为欧盟首个每月皮下注射PNH治疗药物，在经过适当的培训后，患者可以选择自我管理。
Rocket基因疗法因CMC问题再次收到FDA完整回复函
对患者来说，Kresladi将会是治疗方式上的显著进步，该款药物提供了一种潜在替代骨髓移植的治疗方案，骨髓移植不仅存在很大感染风险，并且很难获得匹配的移植体。
95%零出血！诺和诺德公布血友病双抗III期临床结果
Mim8是诺和诺德利用Genmab的DuoBody技术平台开发的一款模拟凝血因子VIIIa（FVIIIa）作用的双抗药物，通过皮下注射给药。
首款！默沙东PD-1抑制剂再获FDA批准，一线治疗晚期癌症
2024-06-18，FDA批准默沙东（MSD）PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与卡铂和紫杉醇联用，随后单药Keytruda治疗，用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。
艾伯维帕金森新药再次收到FDA发出的CRL
左旋多巴是治疗帕金森病使用最广泛和最有效的药物。不过帕金森病患者在长期使用左旋多巴类药物后会出现药效波动的副作用，患者症状在突然缓解和加重之间波动。