医药产业
临床数据分析有误，礼来退还候选管线遭控诉
由于 2 期临床试验未能达到主要终点，礼来退还了从Nektar Therapeutics（纳斯达克股票代码：NKTR）处获得的候选药物 rezpegaldesleukin（rezpeg）连同原始数据，
吉利德押注，B轮融资共1.45亿美元，旧金山细胞治疗初创瞄准自身免疫疾病，管线已进入临床I期
近日，一家位于旧金山的细胞治疗初创公司 Kyverna Therapeutics 宣布完成 6000 万美元的 B 轮延期融资，本轮融资的投资方包括新投资者贝恩资本生命科学和&nb
FDA拒绝批准口腔粘膜炎新药上市
8月9日，Galera Therapeutics宣布收到FDA就Avasopasem manganese（Avasopasem，GC4419）用于治疗接受标准治疗的头颈癌（HNC）患者因放疗引起的严重
焦虑程度大大降低！First in class社恐新药III期研究公布积极结果
8月7日，Vistagen公布了PH94B（fasedienol）治疗社交恐惧症的III期PALISADE-2研究的积极结果。
寻找蓝海里的“珍珠”：云顶新耀多款创新产品即将商业化
2023年7月27日，云顶新耀宣布创新型强效抗菌药物依拉环素（商品名：依嘉®）成功在中国商业化上市。依拉环素的成功上市，标志着云顶新耀正走向集研发、临床、生产、商业于一体的全产业链布局。
百济神州：未来18个月，计划推动超15款新分子进入临床阶段
8月2日晚间，百济神州公布2023年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。报告显示，2023年上半年，得益于自主研发产品和授权产品的销售增长，百济神州营业收入较上年同期增加72.2%，达到72.5
出现7起副作用事件，Apellis股价大跌超50%，FDA首次批准的眼疾药物面临安全性质疑
据了解，Apellis 进行的一项非正式调查表明，未来针对 Syfovre 药物的使用情况可能会发生变化。具体而言，在接受调查的 41 名视网膜专家中，有三分之一的人表示，在获得更多信息之前，他们将停
中国头部药企创新力来源
中国创新药产业供给端改革的宏大叙事始自七八年前。时势造英雄，不少药企把握政策利好的黄金机遇强势崛起，不断加速新药上市步伐，逐渐积累了商业化资产。
精神分裂症新药ulotaront两项III期研究未达到主要终点
7月31日，住友制药和大冢制药共同宣布，其在研ulotaront（SEP-363856）治疗急性精神分裂症的两项III期DIAMOND 1和DIAMOND 2研究未达到主要研究终点。
AD药物尚未盈利，渤健裁员11%，预计节省10亿美元
渤健还停止了 BIIB132 的开发工作，BIIB132 是一种治疗罕见神经退行性疾病（简称 SCA3）的实验药物，并正在考虑是否启动一项中期临床试验，以评估其另一种药物 BIIB131 在急性缺血性