医药产业
诺华「卡马替尼」在华获批上市
盐酸卡马替尼片是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶（c-Met）抑制剂，可有效抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。
辉瑞CEO：暂停大额并购，继续寻求减肥和肿瘤市场机会
目前，辉瑞的重点是消化去年以430亿美元收购的Seagen及其ADC产品。
《细胞》：AI一口气找到近百万种潜在抗菌肽！中国科学家参与的史上最大规模抗生素筛选项目，79/100产物有体外活性
研究使用机器学习识别了全球微生物组中近一百万个候选AMP，并初步展示了AMP的广谱抗菌作用。
治疗早期阿尔兹海默病！卫材/渤健「仑卡奈单抗」新适应症获FDA受理
仑卡奈单抗是一种用于治疗AD的人源化单克隆抗体，可以选择性中和并清除导致AD神经病变的可溶且有毒性的Aβ聚集体。
ALK赛道竞逐背后，一场颠覆肺癌治疗的革命
如今，中国医药行业正处于剧烈的变革中，在华发展的跨国药企也深刻感受到了这种激变并作出了相应的战略调整。
ASCO再现综合获益，诺华持续引领RLT赛道进阶
作为全球首个获批上市的治疗用多肽放射配体疗法，Lutathera的推出无疑具有里程碑式意义，因为它让放射性同位素递送至肿瘤细胞，进而杀灭肿瘤细胞这一理念真正成为现实。
首款！GSK RSV疫苗获FDA批准扩大适用人群至50-59岁
6月7日，葛兰素史克（GSK）宣布，FDA批准重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人。这是首款保护50-59岁高危人群的RSV疫苗。
竞赛升级！TROP2 ADC间的对垒
创新永无止境，在ADC这个竞争异常激烈的赛道上，它不仅督促科学家们持续进行技术平台的迭代更新，开发更优的分子；同时也对新药临床团队提出了更高的要求，要不断开拓创新临床开发策略。
FDA专家组否决“摇头丸”辅助治疗PTSD，两项3期临床试验数据未获信任
创伤后应激障碍（PTSD）是指个体经历、目睹或遭遇到一个或多个涉及自身或他人的实际死亡，或受到死亡的威胁，或严重的受伤，或躯体完整性受到威胁后，所导致的个体延迟出现和持续存在的精神障碍。
腾讯入股罕见病新药“拓荒者”—晟斯生物
FRSW107是首款国产长效重组凝血八因子产品1类新药，有望在2024年上半年获批上市。如该款具有自主知识产权类生物创新药顺利获批上市，将打破国内尚无长效重组凝血因子上市的局面，提升血友病患者用药的技