15价肺炎疫苗！默沙东V114获美国FDA优先审查：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
关于英国出现的SARS-CoV-2病毒突变体 我们该如何应对？
2021年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --最近在英国出现的突变SARS-CoV-2会更容易传播吗？是否会让人更容易感染？疫苗和疗法是否也不再发挥作用呢？这种病毒相继在美国和其它国家出现又意味着什么呢？ 科学家们表示，我们有理由担心并进行更多的学习研究，但这种新的突变病毒并不应该让我们过于担忧。这种新的变种来自哪里？自从近一年前发现SARS-CoV-
我国的新冠疫苗或许能有效抵御SARS-CoV-2突变毒株
2021年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --本周，来自中国上海的医务人员接种了COVID-19疫苗，疫苗制造商表示，这种疫苗对当前发生变异的病毒同样有效。目前中国正赶在春节前为数百万人进行新冠疫苗的接种。中国的制药巨头国药控股上周就获得了其候选疫苗的“有条件”批准，制造商表示，尽管目前有一种新的突变SARS-CoV-2病毒在迅速蔓延，但他们有信心这种疫
开发出一种能广泛应用的免疫监测技术 或能帮助确定个体接种新冠疫苗是否有效及所产生的保护力能持续多久
2021年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --随着新冠疫苗逐渐向公众开放，机体免疫监测将会在确定是否疫苗针对个体有效以及有效时间长短上发挥着重要作用，日前，来自阿拉巴马大学的科学家们通过研究开发出了一种有望用于家庭抗体检测的新技术。研究者Benjamin Larimer表示，我们开发的这种诊断技术是一种准确可靠的方法，其能帮助确定个体是否能被保护抵御CO
艾棣维欣向INOVIO提供DNA疫苗生产技术许可，共同推进新冠疫苗II/III期临床及商业化
1月4日，美国INOVIO公司和艾棣维欣联合宣布双方就候选新冠肺炎DNA疫苗达成合作和许可协议，进一步深化双方在该产品上的合作。根据合作协议与许可协议，艾棣维欣授权INOVIO使用DNA疫苗的大规模生产制备工艺技术与专利，供其在全球范围内生产新冠DNA疫苗以及其他候选疫苗产品，并授予INOVIO制药向其他境外CDMO等生产合作伙伴进行
世卫组织发布首个新冠疫苗紧急使用认证
世界卫生组织2020年12月31日宣布，将其首个新冠疫苗紧急使用认证发给美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的疫苗，但指出该款疫苗需在超低温条件下存储，将给部署工作带来挑战性。世卫组织说，由其召集的来自世界各地的监管专家和世卫组织团队已全面审核了这款疫苗的安全性、有效性和质量数据，认为该疫苗符合世卫组织制定的安全性和有效性标准，使用该
NEJM：初步临床试验表明Moderna公司新冠候选疫苗mRNA-1273的疗效为94.1%
2021年1月2日讯/生物谷BIOON/---2020年12月30日，发表在NEJM期刊上的一篇标题为“Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine”的同行评议论文提供了备受关注的COVE临床研究的数据，该研究评估了Moderna公司生产的针对COVID-19的候选疫苗mRNA-1273。这项
国药中生新冠疫苗获批！卫健委：全民免费接种
12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。国家卫健委副主任曾益新表示，新冠疫苗的基本属性属于公共产品，价格可能会根据使用规模大小有所变化，但大前提是，肯定为全民免费提供。新冠病毒灭活疫苗III期临床试验期中分析数据结果显示：疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体
【年度盘点】2020年获得国家药监局(NMPA)“官宣”批准的17款药品/疫苗：首个新冠疫苗，12款1类创新药!
“官宣”批准的17款药物/疫苗中，有12款药物是1类创新药！
2020年终盘点：Science杂志重磅级突破性研究成果！
时至岁末，2020年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2021年，2020年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2020年Science杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！【1】Science：重大进展！RNA疫苗让claudin-CAR-T细胞更有效地抵抗实体瘤doi：10.11