与磁共振高度兼容的电极促进解析深部脑刺激治疗机理
深部脑刺激（Deep Brain Stimulation， DBS）和功能磁共振成像（Functional magnetic resonance imaging，fMRI)联用对解析DBS治疗各类神经类疾病的机理和效果有重要意义。传统用于DBS的电极通常会导致磁场的严重扭曲，使得电极周围的大面积部位被电极伪影遮挡从而不可见，严重影响结构和功能MR
AVEO靶向抗癌药tivozanib在美国申请上市，三四线治疗高度难治性肾细胞癌(RCC)！
2020年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --AVEO Oncology近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药Fotivda（tivozanib）的新药申请（NDA），这是一种血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI），用于治疗复发或难治性肾细胞癌（RCC）。此次NDA提交基于关键III期临床研究TIVO-3，该申
Alnylam高度创新药物Givlaari获欧盟批准，治疗急性肝卟啉症(AHP)!
2020年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam Pharmaceuticals是一家行业领先的RNAi疗法公司，其药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获美国和欧盟批准，用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准，使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获
PLOS ONE：研究开发出更快、更便宜的近视检测方法
2020年2月18日讯 /生物谷BIOON /--近视是世界上最常见的视力问题，它会对眼睛造成损害，甚至失明。一篇发表在《PLOS ONE》杂志上的新文章称，澳大利亚弗林德斯大学(Flinders University)的一项渐进研究发现了一种新的方法，可以测量近视对眼睛的影响。这项工作是基于对70名志愿者的测试，弗林德斯眼科和医疗设备研究所的专家们采用了一
Alnylam高度创新药物Givlaari在欧盟批准在即，治疗急性肝卟啉症(AHP)!
2020年02月05日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam Pharmaceuticals是一家行业领先的RNAi疗法公司，其药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获美国和欧盟批准，用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准，使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以
TB联盟与复星医药达成合作，在中国商业化高度耐药结核新疗法pretomanid！
2020年01月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，非盈利药物研发组织TB Alliance（结核病联盟）授予上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）全资子公司沈阳红旗制药有限公司（以下简称“红旗制药”）在中华人民共和国境内销售结核病药物pretomanid的许可。该药与贝达喹啉（bedaquilin）和利奈唑胺 （linezolid）
艾伯维靶向组合Imbruvica+Venclexta一线治疗CLL/SLL实现高度疾病清除！
2019年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，艾伯维（AbbVie）公布了靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）联合Venclexta/Venclyxto（venetoclax）一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL
研究发现可用于治疗一种高度恶性肺腺癌亚型的蛋白靶点及候选药物
肺癌是发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，而肺腺癌是肺癌的主要病理亚型。以EGFR抑制剂为代表的靶向治疗及以PD1/PDL1靶向性抗体为代表的免疫治疗极大地改善了肺腺癌病人的生存预后。然而，肺腺癌中恶性程度最高、以细胞快速增殖为主要特征的PP（Proximal-Proliferative）分子亚型肺腺癌既无法使用靶向治疗，也无法使用免疫治疗，仍然主要使用疗效有限且
FDA批准首款延缓儿童近视发展的隐形眼镜
11月16日，FDA宣布，批准首款用于在8~12岁儿童中，延缓近视发展的隐形眼镜。这款名为MiSight的隐形眼镜是由CooperVision公司开发的一次性使用的柔软隐形眼镜（soft contact lense）。患者每日佩戴后应将它丢掉，不应戴着它过夜。近视是由于眼睛长轴生长过长，导致图像无法聚焦在视网膜上，而是聚焦在视网膜之前。这导致患者在看近处时视力没有问题，但是看远处时需要佩戴眼镜或者
Alnylam高度创新药物Givlaari获美国FDA批准，治疗急性肝卟啉症(AHP)!
2019年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业，该公司药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获美国和欧盟批准，用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准，使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物。近日，该公司宣布，美国食品和药