Am J Transplant：首次成功将两个转基因猪肾移植到一名脑死亡的人类受者体内，异种移植或许不是梦
在一项新的研究中，来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员概述了将经过基因修饰的临床级猪肾成功移植到一名脑死亡的人类受者体内，取代这名受者自身的肾脏。这一积极的研究结果表明，异种移植有可能解决全球器官短缺的危机。
Science Advances：揭示组织定居记忆性T细胞可介导器官移植物排斥
临床器官移植是器官损伤终末期患者的有效治疗手段。受者免疫系统对心脏、肾脏等器官移植物的免疫排斥仍是临床面临的科学问题和限制移植物长期存活的障碍。当前研究对长期定居在非淋巴组织或其它器官中的识别同种异体抗原的记忆性T细胞（TRM）是否参与同种异基因移植物的排斥及其移植免疫排斥的特点等问题尚不清楚。近期，中国科学院动物研究所/干细胞与再生医学创新研究院膜生物学国
iScience：揭示老年小鼠机体中移植的肠道微生物群的建立和恢复机制
来自中国科学院深圳先进技术研究院等机构的科学家们通过研究解释了上述问题，他们发现，自体和异体供体所移植的微生物群或许能在老年宿主机体中建立起来，并能在被抗生素扰乱后促进微生物群的恢复。
Science：构建出血液蛋白形态图谱，鉴定出有潜力预测肝脏移植排斥的生物标志物
在一项新的研究中，来自美国西北大学等研究机构的研究人员发现体内的蛋白家族有可能预测哪些患者有可能会排斥新移植的器官，从而帮助患者做出治疗决定。这一进展标志着对特定细胞中的蛋白进行更精确研究的新时代的开始。
骨髓纤维化(MF)新药！被吉利德放弃的口服多激酶抑制剂momelotinib(莫洛替尼)：关键3期临床获得成功！
momelotinib是Sierra公司以1.98亿美元从吉利德收购，该药是一款强效、选择性、口服生物利用度高的JAK1、JAK2、ACVR1/ALK2抑制剂。
. Adv: 含miR-204外泌体改善移植物抗宿主病相关干眼病
移植物抗宿主病(GVHD)相关的干眼病的特点是眼表广泛的炎性破坏，导致难以忍受的疼痛和视力障碍。目前的治疗方法提供的好处有限。
戴磊团队揭示移植肠道菌群的建立和恢复力
中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所、深圳合成生物学创新研究院戴磊课题组在 Cell 子刊 iScience 杂志发表了题为：Establishment and resilience of transplanted gut microbiota in aged mice（老龄小鼠移植肠道菌群的建立和恢复力）的研究论文。该研究对老龄小鼠进行了来自自体或
Blood：小型临床试验表明自然杀伤细胞移植有望治疗复发的急性骨髓性白血病
来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在一项小型临床试验中发现，NK细胞也能帮助一些患有复发性AML且几乎没有其他治疗选择的儿童和青年患者。这项临床试验纳入8名1至30岁的患者。相关研究结果于2021年12月6日在线发表在Blood期刊上。
Stem Cell Reports：运动促进神经干细胞移植治疗脑卒中在动物实验中取得进展
随着医学进步，脑卒中患者的生存率得到提高，但在存活患者中80%以上遗留神经功能障碍，如常见的运动感觉功能障碍，目前尚无有效治疗手段。以神经干细胞为代表的细胞替代治疗有望为相关疾病的治愈带来希望。然而，移植的神经干细胞能否与宿主神经系统整合，是否具有体内功能仍然备受质疑，阻碍了神经干细胞治疗的临床转化应用。中国科学院广州生物
首个移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)疗法！MASP-2靶向单抗narsoplimab在美国监管更新!
TMA是干细胞移植最常见的致命并发症，目前尚无治疗HSCT-TMA的疗法！