Phyton Biotech的多西他赛API获得欧洲药典合格证
加拿大温哥华-- (美国商业资讯)--欧洲药品和健康保健品质理事会(EDQM)已向Phyton Biotech的多西他赛无水活性药物成份(API)颁发了欧洲药典合格证(CEP)。Phyton是优质紫杉醇和多西他赛API的全球性供应商，也是首家获得多西他赛CEP的、总部在北美或欧洲的签约APT供应商。
Arch Neuro：他汀类药物可明显降低帕金森病的发病风险
近日，国际著名杂志《神经病学文献》Archive of Neurology在线刊登饿了哈佛大学公共卫生学院营养学系研究人员的最新研究成果，文章中，研究者Xiang Gao博士表示，对2项仍在进行中的大规模研究的前瞻性观察性分析显示，规律服用他汀类药物的患者发生帕金森病的风险“临界显著性” 降低。与老年人相比，他汀类对60岁以下人群的保护作用更加明显。
CFDA办公厅关于注销乌司他丁原料药药品批准文号的通知
2013年05月14日 发布 江苏省食品药品监督管理局： 你局《关于常州生化药业（江苏）有限公司申请注销药品批准文号的函》（苏食药监注函〔2013〕36号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销常州生化药业（江苏）有限公司乌司他丁固体原料药（国药准字H19990131）和乌司他丁液体原料药（国药准字H20080367）的药品批准证明文件及药品批准文号。
Ignarro博士与亚洲医生分享他在心脏病预防研究中的突破性成果的关键信息
新加坡-- (美国商业资讯)--世界上最大的意大利生物制药公司的成员Menarini Asia-Pacific邀请著名的诺贝尔奖获得者Louis J. Ignarro教授与亚洲医生分享他在心脏病预防中的突破性成果，再一次印证了它对改善亚太区人民健康的承诺。Ignarro教授近期造访了香港和菲律宾，并在菲律宾心脏学会第44届年会上宣讲。
他汀类降胆固醇药的市场分析
高胆固醇血症是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。据2010年中国心血管报告显示，目前我国至少有2亿高血脂症患者，但我国高血脂症的整体防治现状并不乐观。中日友好医院杨文英教授近日公布的研究结果显示，患者对高胆固醇血症的知晓率仅为11.0%，治疗率为5.1%。
关于开展替加环素、地西他滨和恩替卡韦生产现场有因检查和验证工作的通知
食药监办注[2011]131号 2011年08月01日 发布 有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后勤部卫生部药品监督管理局： 为保证药品安全、有效和质量可控，根据《药品注册管理办法》相关规定，国家局拟组织对替加环素、地西他滨和恩替卡韦等3个品种进行生产现场检查并同步开展验证工作。
Lancet：好的身体素质可以增强他汀类药物的疗效
一个新的前瞻性队列研究显示，他汀类药物治疗并结合较好的身体素质可以提高血脂异常患者的生存率。 Peter F Kokkinos医生（华盛顿哥伦比亚特区退伍军人医疗事务中心）和他的同事经过对一组伴有血脂异常的退伍军人平均长达10年的跟踪随访发现，无论他汀类药物治疗还是提高身体素质都可以使死亡率明显降低，并独立于其他临床特征。这是第一次涉及这个问题的有关研究，并且提供了一些独特临床相关信息。
SABCS：他汀类药物或可改善炎性乳腺癌PFS
一项大规模的回顾性研究显示：有他汀类药物服用史的炎性乳腺癌患者的肿瘤生长更为缓慢。 在第35届圣安东尼奥乳腺癌论坛（SABCS）上，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Naoto Ueno博士表示：他汀类药物的使用可显着改善炎性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），分析不同类型的他汀类药物发现，只有亲水性他汀类药物可获得以上结果。
兰伯西阿托伐他汀生产转移至印度
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/--兰伯西（Ranbaxy）公司日前开始将其位于美国新泽西州工厂的生产设施转移至印度Mohali，从而继续其药物阿托伐他汀的生产。 阿托伐他汀（Atorvastatin）是辉瑞公司立普妥（Lipitor）仿制版本，用于降低血液中的胆固醇水平。
Lancet Oncol：药物凡德他尼增加甲状腺癌病人无疾病恶化存活期
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --对晚期分化型甲状腺癌(advanced differentiated thyroid cancer, DTC)病人的II期随机性临床试验结果表明接受口服靶向药物凡德他尼(vandetanib)治疗的病人无疾病恶化存活期要比接受安慰剂治疗的那些病人长将近1倍(11.2个月对5.9个月)。