STTT：暨南大学团队首次证实，tau病理可导致非人灵长类脊髓Aβ病理！
研究人员通过往7只年轻和年老的野生猴的大脑海马体和脊髓中注射表达人Tau p301L突变的腺相关病毒（AAV-Tau）来验证这一现象。
刘如谦：2024年将进行首次先导编辑临床试验
在ASGCT会议上，Prime Medicine 重点介绍了其先导编辑辅助位点特异性整合酶基因编辑平台（PASSIGE™）平台，展示了其在不使用病毒载体的情况下产生多重编辑的CAR-T细胞疗法治疗某些
研究人员首次创建工程化外泌体实现类性别关键基因精准调控
近日，中国水产科学研究院黄海水产研究所海水养殖生物育种与可持续产出全国重点实验室邵长伟研究员团队通过创建工程化外泌体靶向递送功能分子（miRNA）至鱼体性腺，实现了对性别关键基因的精准调控。
Nature子刊：南京大学陶云龙等首次实现人多能干细胞生成蓝斑去甲肾上腺素神经元
威斯康辛大学麦迪迅分校张素春教授、南京大学陶云龙博士等在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为：Generation of Locus Coeruleus Norepinephri
论坛亮点揭晓｜2023昌平医药健康金融投资创新论坛议程规划首次发布
生命科学蓬勃发展，医药健康产业成为全球创新最活跃的产业之一。经历近三年的创新振荡期后，2023年医药健康产业进入了新周期。宏观环境来看，无论是临床价值为导向，还是聚焦差异化创新，医药健康产业的研发和投
科学家首次构建出具有人类端粒长度的小鼠，为衰老和癌症研究带来强大模型
这项研究阐明了RTEL1在决定端粒长度中的核心作用。对这种关键蛋白质的细微修改使科学家能够构建一种接近人类端粒长度的小鼠模型。
Science子刊：首次在胰腺癌中发现驱动癌症扩散的细胞并发现它们的弱点
在一项新的研究中，来自英国伦敦玛丽女王大学等研究机构的研究人员在小鼠身上确定了促使胰腺癌扩散的细胞，并发现了这些细胞的一个可以用现有药物进行靶向的弱点。这为治疗胰腺癌提供了一种前景广阔的新方法。
《自然·医学》：科学家首次证实，病理学应答可以作为新辅助治疗的生存替代终点！
总而言之，Janis M. Taube团队完成的这项研究，为病理学应答作为新辅助治疗中的生存期替代终点提供了首个前瞻性证据。
美国首次发现“吸血鬼”病毒，竟源自本科生的课程，为抗病毒药物开发带来新见解
近日，马里兰大学巴尔的摩分校的 Ivan Erill 团队在 The ISME Journal 期刊发表了题为：Simultaneous entry as an adaptation to virul
首次构建出心脏肌节中的粗丝在天然环境中的三维结构图
在一项新的研究中，德国马克斯-普朗克分子生理学研究所主任Stefan Raunser领导的一个国际研究小组与英国伦敦国王学院的Mathias Gautel合作，利用一种名为低温电镜断层成像技术（ele