中国首次!正序生物碱基编辑疗法首次治愈外籍β-地中海贫血患者
该疗法采用了正序生物自主知识产权的碱基编辑技术,仅需数周时间制备,即可实现“一次治疗,终身治愈”的效果,为全球β-血红蛋白病患者的彻底治愈带来曙光。
2024-07-23
Science:首次绘制出人类剪接体的蓝图
本文作者绘制的这种蓝图揭示了人类剪接体的各个成分比以前想象的要专业得多。其中的许多成分以前都不被考虑用于药物开发,因为它们的特殊功能尚不清楚。这一发现可以开启更有效、副作用更小的新疗法。
2024-11-28
Nature:严欢团队首次提出人工设计病毒受体
严欢团队首次提出“定制化病毒受体(CVR)”的概念,通过模块化设计思路,开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略,成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。
2024-11-03
Cell:首次揭示G-四联体螺旋促进α突触核蛋白聚集机制
5-ALA治疗不仅阻止了α突触核蛋白的聚集,而且还阻止了运动症状的发展,这对于针对早期神经变性的潜在疗法来说是一个充满希望的信号。
2024-11-11
Nature:首次获得类人猿的完整染色体序列
该团队将类人猿染色体的序列与人类的 X 和 Y 染色体进行了比较,以了解它们的进化史。与人类的 X 和 Y 染色体一样,大型类人猿Y 染色体的基因数量也远远少于 X 染色体。
2024-06-11
PNAS:服部素之/汪津团队首次解析锌离子激活通道ZAC的结构
服部素之/汪津团队利用冷冻电镜单颗粒分析技术首次解析了Cys-loop受体超家族中的一类锌离子激活通道ZAC,并通过电生理技术对通道进行了突变分析。
2024-11-08
NEJM:陈玲玲评述,首次证实lncRNA单拷贝缺失引起人类严重大脑疾病
自1990年代以来,研究人员发现了大量的lncRNA,并揭示了它们的调控作用,然而,对它们在人类疾病中的意义仍知之甚少,这项新研究提示我们,lncRNA可以与更广泛的人类疾病有关。
2024-11-08
Nat Commun:新研究首次绘制出人类大脑的脂质组图谱
来自斯科尔科沃科学技术学院的研究人员绘制了世界上第一张人脑脂质图谱。他们研究了四个健康人的脑组织样本,评估了大脑 75 个不同部位的脂质组成。
2024-07-11