Nat Med：治疗性HIV疫苗取得令人可喜的研究成果
来自牛津大学等机构的科学家们通过进行一项I/Iia期临床试验，结果表明，当抗逆转录病毒疗法（ART）暂时停止时，T细胞治疗性HIV疫苗或许与机体对病毒反弹更好地控制有关。
2022-11-17
Nature：揭示急性髓性白血病发生的新型分子机制和潜在的治疗性靶点
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，急性髓性白血病患者或许会表现出大规模的基因组突变以及DNA折叠模式的改变，这或许有望帮助识别出潜在的治疗性靶点。
2022-11-14
Science子刊：肠道菌群可能会导致癌症治疗后的感染性并发症
该研究发现，在发热性中性粒细胞减少症患者的肠道微生物组中富含降解黏蛋白的细菌。对小鼠的进一步实验确定了饮食、代谢产物和肠道黏液的相互作用。
2022-11-22
美国FDA授予Imcivree突破性疗法认定：治疗下丘脑性肥胖！
Imcivree是一种黑皮质素-4受体（MC4R）激动剂，这是一种首创（first-in-class）的精准药物，旨在直接解决MC4R通路受损所致肥胖症的根本原因。
2022-11-07
NEJM重磅：迄今最大规模临床试验证实，裸盖菇素治疗难治性抑郁症效果显著！
抑郁症是如今最常见的一种心理疾病，根据世界卫生组织（WHO）的统计资料显示，全球现有超过3.5亿的抑郁症患者，发病率在4.4％左右，并呈逐年上升的趋势[1]。近几年受新冠疫情的影响，精神类疾病的患病人
2022-11-24
KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)在美国提交申请：治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)!
惰性SM占SM病例的绝大多数，此次申请标志着第一款治疗惰性SM的药物上市申请。基石药业授权获得Ayvakit在大中华区的开发与商业化权利。
2022-11-26
正式纳入突破性治疗品种！荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
Prevymis用于高危肾移植患者：预防CMV疗效显著，安全性更高!
Prevymis是一种首创抗病毒药物，于2017年11月获得美国FDA批准，是美国市场过去15年来用于预防CMV感染的首个新药。
2022-10-27