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阿斯利4亿美元携手 Takeda开发帕金森药物

2017年8月31日讯 /生物谷BIOON/-近日,阿斯利康与Takeda达成4亿美元帕金森药物开发协议,共同开发帕金森候选药物MEDI1341及其后期商业运营权。a -synuclein蛋白纤维化和积聚是帕金森病人神经元死亡和神经功能障碍重要原因。抑制a -synuclein蛋白在脑内合成和积聚变性,以阻止或者延缓帕金森症的发作及恶化,成为目前治疗帕金森药物的研究重点。MEDI1341是一款具有

2017-08-30

阿斯利与Ethris合作研究mRNA药物

阿斯利康正在深入地进行信使RNA的研究,为其核心重点之一——呼吸道疾病领域寻求新的疗法。近日,该公司投资约3000万美元,与专门从事mRNA研究的德国Ethris公司联合开发新的稳定且非免疫原性修饰的RNA疗法。此项交易中将可以看到阿斯利康专门研究生物制剂的部门MedImmune通过mRNA疗法合作来展开靶向肺部问题的研究,如哮喘,慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化。这两支研究团队将借助Ethris公

2017-08-22

阿斯利发布替卡格雷扩大适应症积极数据

在去年遭遇了接连的研发失败后,近日,阿斯利康寄希望于Brilinta(Ticagrelor,替卡格雷)可以弥补这一局面。该公司已经提出了相应的积极数据,试图说服医生将该药物的适应症延伸到高危心脏病患者。通过对2015年“PEGASUS-TIMI”研究进行了分析,研究人员发现,与安慰剂加阿司匹林组比较,初次接受治疗的(一整年持续服用抗凝药物)高风险患者中心血管死亡风险降低了29%。新数据还显示,所有

2017-08-25

阿斯利抗癌药Faslodex获欧美批准一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌

 2017年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大乳腺癌药物Faslodex(fulvestrant,氟维司群,500mg)单药疗法的适用人群,用于已过了绝经期且未接受内分泌疗法治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌女性患者的一线治疗。在欧盟,Fa

2017-08-29

阿斯利-Ethris 建立mRNA联盟,开发呼吸系统疾病新型疗法

2017年8月23日讯 /生物谷BIOON/-近日,阿斯利康旗下生物药研发单元MedImmune公司宣布与Ethris公司达成为期5年的mRNA研究合作,届时将借力Ethris公司独有的SNIM RNA技术,探究非免疫原性修饰RNA疗法在呼吸系统疾病中的应用。mRNA疗法通过向细胞负载新的基因编码,促使靶细胞表达相应蛋白,从而预防或者治疗疾病。Ethris公司独立开发的mRNA技术,可靶向作用于肺

2017-08-23

阿斯利卵巢癌新药Lynparza片今日获批

今日,美国FDA宣布批准阿斯利康(AstraZeneca)的Lynparza(olaparib)片剂,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。这些患者在先前接受铂类化疗后,正处于完全或部分缓解期。卵巢癌是女性癌症患者最常见的死因之一。在带有BRCA突变等特定遗传性基因异常的情况下,女性发生卵巢癌的风险会显着增加。由阿斯利康研发的olaparib是一款口服聚ADP核糖聚合酶

2017-08-19

阿斯利Imfinzi/tremelimumab免疫组合一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)III期临床失败

 2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了PD-L1免疫疗法Imfinzi(durvalumab)一线治疗转移性(IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究MYSTIC的初步数据。该研究是一项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究,在表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)野生型局部晚期或转移

2017-07-27

阿斯利血癌新药acalabrutinib获优先审评资格

阿斯利康(AstraZeneca)本周连续迎来好消息!今日,阿斯利康及其血液学研发卓越中心Acerta Pharma宣布,美国FDA已经接受了其血癌新药acalabrutinib的申请,并授予它优先审评资格。要知道昨天这款新药才刚被授予突破性疗法认定。本次优先审评资格的获得,也有望让这款新药尽早来到患者的身边。这款新药递交的上市申请中,适应症为经治的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。这是非霍奇金

2017-08-03

美FDA授予阿斯利Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤突破性疗法

8月1日,阿斯利康制药及公司血液病研发成员Acerta制药表示,美国FDA已经授予公司在研药物Acalabrutinib用于之前至少接受了一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的突破性疗法认定。Acalabrutinib属于高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,正在进行多种B细胞癌症治疗的开发。阿斯利康负责全球药物开发的执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士表示:“对现有疗法已经耐药或

2017-08-02

默沙东与阿斯利达成总额85亿美元的全球肿瘤学战略合作

2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布与美国制药巨头默沙东(Merck & Co)达成一项全球性的肿瘤学战略合作,共同开发和商业化阿斯利康的靶向药物Lynparza(olaparib)用于多种类型癌症的治疗。Lynparza是全球上市的首个多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。在美

2017-07-27