阿斯利康推进PD-L1+IDO1组合疗法
近日，阿斯利康（AstraZeneca）和Incyte两家公司宣布扩大其临床合作关系，开展Incyte的在研新药IDO1酶抑制剂epacadostat与阿斯利康的PD-LI单抗药物Imfinzi（durvalumab）联合用药研究。该组合疗法将与Imfinzi单独用药进行比较。两家公司将启动3期临床试验，检测组合用药和Imfinzi单药用于局部晚期（3期）不可切除的非小细胞肺癌（NSC
阿斯利康新型抗炎药Fasenra获美国FDA批准，治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘
2017年11月15日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准单抗类IL-5抑制剂类抗炎药Fasenra（benralizumab），作为一种附加（add-on）维持疗法，用于12岁及以上重度嗜酸性粒细胞性哮喘青少年患者及成人患者的治疗。Fasenra每8周一次皮下注射，将作为一种含固
阿斯利康淋巴瘤药物治疗缓解率达81%，获FDA加速批准
2017年11月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日，FDA宣布将加速批准阿斯利康（AstraZeneca）治疗已接受过一种优先治疗方案套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）患者的药物Calquence（acalabrutinib）。Calquence是一个激酶抑制剂，FDA在早前已授予该药物的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。套细胞淋巴瘤是一种罕见且生长快速的
阿斯利康淋巴瘤新药今日加速获批 客观缓解率达81%
今日，美国FDA宣布加速批准阿斯利康（AstraZeneca）的Calquence（acalabrutinib），用于治疗罹患套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）且曾接受过至少一次治疗的成人患者。值得一提的是，该药物曾获得FDA颁发的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。套细胞淋巴瘤是一种罕见且快速生长的非霍奇金淋巴瘤。根据美国国家癌症研究所（NCI
阿斯利康肿瘤免疫疗法Imfinzi治疗早期肺癌斩获FDA优先审查资格
2017年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-L1免疫疗法Imfinzi（durvalumab）的一份补充生物制品许可（sBLA），同时授予了优先审查资格。此次sBLA，寻求FDA批准Imfinzi用于接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期（阶段III）不可切除性非小细胞肺癌（NSCL
阿斯利康靶向抗癌药Lynparza斩获FDA优先审查资格，将成首个治疗乳腺癌的PARP抑制剂
2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药Lynparza（olaparib，奥拉帕尼）片剂的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查资格。此次sNDA，寻求FDA批准Lynparza片剂用于既往已接受化疗治疗且携带胚系BRCA（gBRCA）突变的人类表皮生长因子受体2阴
阿斯利康继续剥离麻醉资产作价7.66亿美元出售给Aspen
2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布与Aspen集团旗下Aspen Global Incorporated（AGI）达成一项协议。根据协议，AGI将收购阿斯利康麻醉资产中已上市麻醉药品的剩余权利，这些药物包括Diprivan、EMLA、Xylocaine/Xylocard/Xyloproct、Marcaine、Naro
阿斯利康全面推进健康物联网布局 跨界创新方案勾勒健康中国梦想
-阿斯利康携中国商业创新中心及五大疾病领域诊疗一体化方案亮相2017世界物联网博览会无锡2017年9月11日电 /美通社/ -- 全球领先的生物制药企业阿斯利康继6月建成并启用其中国商业创新中心之后，再一次发力布局健康物联网领域，全面支持并参与于无锡举办的2017世界物联网博览会（以下简称“物博会”），不仅协办了2017物博会智慧健康高峰论坛，同时携手跨界合作伙伴和医疗机构全面展示健康物联网创新成
阿斯利康呼吸管线大放异彩 COPD和哮喘新药均获积极数据
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管线近日大放异彩，慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）临床研究双双斩获积极数据，其中COPD复方新药Duaklir治疗中重度患者显着改善肺功能，而哮喘首创新药tezepelumab针对广泛不受控重症患者更是取得了一鸣惊人的疗效数据。根据路透社的报道，业界认为，如果tezepelumab成功上市，将在哮喘治疗领域掀
投资者屏息以待阿斯利康抗肿瘤临床试验新数据
2017年9月6日讯/生物谷BIOON/——近年来，阿斯利康（AZN）将大量资源投入肿瘤领域。该公司的Imfinzi（durvalumab）在几项临床试验中表现相当不错，但却在7月份遇到了重大挫败，它作为单一疗法或与tremelimumab联用治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验失败。但投资者仍热切期待着阿斯利康预计将于9月9日在马德里举办的欧洲肿瘤学大会（ESMO）上公布的数据。PA