抗癌药LENVIMA在日本获批治疗不可切除肝细胞癌
2018年3月23日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）与默克（美国新泽西州肯尼沃斯市，美国和加拿大以外称为默沙东（MSD））宣布，多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA（通用名：甲磺酸仑伐替尼）已在日本获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）。这是LENVIMA在全球范围内首次被批准用于治疗不可切除肝细胞癌，也是近10年来日本首次批准肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。
卫材Lenvima（乐伐替尼）获批一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司自主研发的新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）获得日本监管机构批准，用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。此次批准，是Lenvima治疗不可切除性HCC适应症在全球范围内获得的首个监管批准，同时该药也是近10年来日本批准用于一线治疗HC
仑伐替尼，为中国不可切除肝细胞癌患者“量身定制”
在2017年9月CSCO（中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会）年会上发表了仑伐替尼REFLECT研究的中国结果。数据显示在中国人群中，仑伐替尼在延长肝癌患者总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、至疾病进展时间（TTP）、客观缓解率（ORR）方面均取得了具有统计学意义的显著改善；这一结果证实仑伐替尼尤其适用于中国肝癌患者。 这给中国肿瘤研究领域的专家带来震撼影响，相信仑伐替尼将改变我国的临床实
FDA授予IMFINZI 用于治疗无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法
2017年8月1日—— 阿斯利康及其全球生物研发部门MedImmune近日宣布FDA授予IMFINZI (durvalumab) 用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法称号。阿斯利康全球药物研发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen表示：“对于那些经过同步放化疗治疗后疾病未发生进展的肺癌患者来说，目前除了积极的随访没有更好的治疗
澳大利亚医生成功切除了孟加拉女孩的“第三条腿“
日前，一名孟加拉籍小孩出生时就比正常人多出一条与其骨盆相连接的第三条腿，在澳大利亚成功完成手术后已经回家。Choity Khatun，三岁，出生时出现双尾孪生现象，这意味着孪生的一部分已经在长在了她的骨盆上。澳大利亚外科医生花了几个月的时间研究如何去除这多余的肢体并重建骨盆结构。这个孩子得到一家慈善机构——儿童第一基金会的支持，从她生活的孟加拉国的一个小乡村被带到澳大利亚进行治疗。维多
研究显示切除 HIV-DNA 或将实现永久治愈艾滋病！
艾滋病毒感染的永久治疗仍然难以捉摸，因为病毒能够隐藏在潜伏的储库中。但是现在，在 5 月 3 日刊登在“分子治疗”杂志的新研究中，Temple University（LKSOM）和匹兹堡大学的 Lewis Katz 医学院的科学家表明，他们
中南大学湘雅医院完成嗜铬细胞瘤切除术
近日，中南大学湘雅医院为一位患者切除了嗜铬细胞瘤，挽救了患者的生命。嗜铬细胞瘤是由嗜铬细胞所形成的肿瘤，肿瘤细胞大多来源于肾上腺髓质，少数来源于肾上腺外的嗜铬细胞。患者女性，47岁，她的肝脏后下腔
Comptes Rendus Palevol：阑尾可能具有重要的生物学功能
进化课上你们学到的第一件事就是人体具有很多无作用的器官，例如阑尾，智齿以及尾骨等等。这些器官之所以不再具有功能是因为我们相比祖先适应了更为先进的生活方式。
Nature子刊：指导肿瘤切除的新利器---纳米荧光传感器
根据一项最新研究，一种新型纳米荧光传感器可以特异性地在肿瘤组织“打开”并发出荧光，帮助医生准确切除肿瘤组织，并在最大程度上保留正常组织，这项研究成果发表在《自然——生物医学工程》杂志上。
III期临床研究证实：完全切除的III期黑色素瘤患者通过Yervoy（ipilimumab）治疗改善生存获益
一项名为CA184-029（EORTC 18071）的关键性研究首次披露总生存期数据，与安慰剂相比，使用Yervoy死亡风险降低28%，与安慰剂相比，使用Yervoy远处转移风险降低24%，长期随访显示，使用Yervoy的无复发生存获益和安全特性与此前公布的初步分析相一致。