切除阑尾会增加患帕金森的风险么？
2019年6月7日讯 /生物谷BIOON /——最近一些可怕的新闻报道表明，切除阑尾会使患帕金森症的风险增加两倍。鉴于目前还没有治愈这种神经退行性疾病的方法，切除阑尾的人可能会非常担心。但在这一点上，担心还为时过早。科学还远没有定论。这些新闻报道基于凯斯西储大学(Case Western Reserve University)研究人员的一项新研究。该研究分析了美国逾6200万人的数据。的确，新的研
南方医科大学珠江医院完成国际首例三维可视化、ICG分子荧光联合增强现实技术导航的3D腹腔镜左半肝切除术
近日，在国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”专项的支持下，南方医科大学珠江医院方驰华教授团队（项目名称：计算机辅助肝切除手术手术导航系统）完成了国际首例三维可视化、ICG（吲哚菁绿）分子荧光联合增强现实技术（AR）导航下的3D腹腔镜左半肝切除术。数字智能化肝脏外科的相关研究成果以“Digital and intelligent liver surgery in the new era：
信迪利单抗用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗临床数据公布
2019年6月3日，在第55届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，由中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷教授牵头开展的信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究（ChiCTR-OIC-17013726）的初步试验数据以海报（poster）的形式对外公布。数据显示，信迪利单抗在新辅助可切除非小细胞肺癌治疗中表现出良好的安全性。肺癌是全球目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤，其中非小细
输精管切除术如何发挥作用？可以恢复么？
2019年3月8日讯 /生物谷BIOON /——一些男人可能一想到剪断输精管就会瑟瑟发抖，但是输精管切除术（vasectomy）对于已经有小孩或者不想要小孩的男性而言是一种安全有效的避孕措施。图片来源：http://cn.bing.com医疗保险数据显示过去一年中有超过25000澳大利亚男性已经进行了输精管切除术，这种手术相对简单，会破坏阴囊中的输精管以防止精子在男性射精的时候进入精液。通常来讲，
施维雅/大鹏制药新型抗代谢复方药Lonsurf在胃切除亚组中显著改善生存
2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --施维雅（Servier）与大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，评估Lonsurf（trifluridine/tipiracil，TAS-102）治疗转移性胃癌（mGC）患者的全球性III期临床研究TAGS中胃切除术患者亚组的安全性和疗效数据，与《柳叶刀肿瘤学》发表的总体研究结果一致。这些数据于本月17日举行的2019年
Science子刊：阑尾切除竟可降低帕金森病风险
2018年11月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国、法国、瑞典和加拿大的研究人员报道阑尾切除术（appendectomy）可能会降低患上帕金森病的风险。他们从160万瑞典人的健康数据中鉴定出这种外科手术与这种神经退行性疾病之间的关联性。相关研究结果发表在2018年10月31日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“The vermifor
荧光探针精准指导手术切除乳腺癌！
2018年9月24日讯 /生物谷BIOON /——一个来自荷兰和中国的合作研究团队对一种用于辅助乳腺癌病人手术过程中肿瘤组织切除的荧光探针进行了测试，相关研究成果于近日发表在《Nature Communications》上。图片来源：Nat Commun进行手术切除的乳腺癌病人常常会切除一些必需的正常乳腺组织，因为常规手术会切除肿瘤组织周围一圈的正常组织，以此来防止隐藏的乳腺癌组织被残留下。尽管如
过敏儿童患复杂阑尾炎风险低
瑞典研究人员日前在学术期刊《美国医学会杂志·小儿科》上发表报告说，他们发现过敏儿童和青少年罹患复杂阑尾炎的风险较低。这一发现有望帮助临床医生及时诊断复杂阑尾炎。阑尾炎是因多种因素而形成的炎性改变，为外科常见病，以青年最为多见，男性多于女性。临床上急性阑尾炎较为常见，各年龄段及妊娠期妇女均可发病。慢性阑尾炎较为少见。阑尾炎是在儿童和青少年中常见的一种急性疾病，其中三分之一的患病儿童和青少年由于病情复
卫材/默沙东Lenvima（乐伐替尼）获日美欧批准一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！
2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于晚期或不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。Lenvima是过去10年来全球获批用于晚期或不可切除性HCC的首个新的一线治疗药物。就在上周，
仑伐替尼获FDA批准用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卫材药业旗下产品Lenvatinib（仑伐替尼），用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。肝细胞癌是最常见的肝癌类型。作为一种恶性癌症，肝癌的生存数据一直不容乐观——据统计，肝癌患者的5年生存率只有17.6%，不足五分之一。因此，肝癌患者急需新的治疗方案，延长他们的生命。Lenvatinib（仑伐替尼）是一种口服多激酶抑制剂药物，可选择性抑制血管内皮生长