诺华IL-17A抗炎药Cosentyx斑块型银屑病头对头研究完爆强生Stelara
cosentyx是全球上市的首个IL-17A单抗，标志着银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎临床治疗的重大里程碑。
看生物制剂新秀Rani Therapeutics如何“抱大腿”，融资超7000万美刀
Rani Therapeutics凭借口服输药技术完成7000万美元融资，获得谷歌、诺华、阿斯利康等巨头的青睐。
2020年是生物制剂的时代吗？
据艾美仕（IMS）医疗健康信息部提供的数据报告，未来5年全球医药市场及药物用量均会出现显著的增长趋势，到2020年全球医药市场将增加到14,000亿美元，用药量达到45,000亿剂。新兴医药市场主要以仿制药为主，药物使用
利奥制药斑块状银屑病新药Enstilar 获FDA批准
2015年10月23日讯/生物谷BIOON/--近日，利奥制药（Leo Pharma）收获喜讯，其斑块型银屑病药物Enstilar获得美国FDA批准。临床试验证实，患者在使用Enstilar两周后能够显著改善银屑病症状，这是该药物获批
nature communication: 科学家揭示银屑病发病机理
银屑病（又称牛皮癣），是发病率高达的2%的炎性皮肤病，然而其发病的具体机制并不十分清楚。最近一些研究表明肠道微生物与自身免疫病的发生之间具有莫大的联系，而具体到银屑病与肠道微生物之间的关系也并不清楚。针对这一问题，来自美国NIH的WanJun Chen课题组做了相关研究，结果发表在最近一期的《nature communication》杂志上。
强生银屑病治疗药IL-23拮抗剂临床IIb期获得成功
强生公司（J&J）开发的IL-23拮抗剂guselkumab 临床IIb期获得成功， 86%的受试者在接受100mg药物注射治疗后，实现皮损症状消除。目前强生已完成IL-23拮抗剂guselkumab临床III期的招募工作，将与目前上市同类药物展开激烈角逐。
NEJM：新型银屑病药物的治疗效率优于当前标准疗法
来自美国西北大学的研究人员通过进行一项II期临床试验表明，一种名为guselkumab的银屑病药物或可优于当前的标准疗法用于治疗慢性的皮肤疾病。
生物制剂中宿主残余DNA检测技术与标准的发展趋势
生物制品中的重组蛋白药、抗体药、疫苗等产品是用连续传代的动物细胞株表达生产，虽然经过严格的纯化工艺，但产品中仍有可能残余宿主细胞的DNA片段。