健赞戈谢病药物首个III期ENGAGE试验达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）今天宣布，有关实验性口服药物eliglustat tartrate （原Genz-112638）的首个III期临床试验（ENGAGE），达到了主要终点。该项试验在既往未接受治疗的I型戈谢病（type 1 Gaucher disease ）患者中开展。
Osiris与健赞结束干细胞产品合作
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --干细胞治疗公司Osiris Therapeutics宣布，已与赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）结束了相互之间的合作。随着合作协议的结束，有关Prochymal及Chondrogen的所有全球性权利已返还至Osiris公司。 现在，Osiris可以自由地与其他的制药公司达成Prochymal和Chondrogen的商业化协议。
百健艾迪长效凝血因子rFIXFc B-long研究取得积极数据
2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）及其合作伙伴SOBI（Swedish Orphan Biovitrum）制药公司联合宣布，在B型血友病患者中开展的评估一种新型长效重组凝血因子rFIXFc的B-LONG临床试验取得了积极数据。
Impax与健赞就2种仿制药的法律诉讼达成和解
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --仿制药公司Impax Laboratories公司今天宣布，已同意与法国制药商赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme），就2种肾脏疾病药物仿制药生产及销售的法律诉讼，达成和解。 根据和解协议条款，健赞同意授予Impax销售Renvela仿制药的许可，时间截止2014年3月16日。
Nat Commun：余健秀小组解析PTEN-PI3K-AKT信号通路的最新分子机制
6月19日，国际著名杂志Nature Communications 《自然通讯》在线发表余健秀课题组最新研究成果"SUMO1 modification of PTEN regulates tumorigenesis by controlling its association with the plasma membrane"。
百健艾迪多发性硬化症药物获积极数据
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/-- 在赛诺菲多发性硬化症（MS）药物Aubagio通过FDA审批后，百健艾迪重磅药物BG-12也获得了关键性数据。这组证实其疗效和安全性的三期数据，可能使得它在年底前通过审批。 研发人员公布了BG-12（富马酸二甲酯）的数据，两个大型III期临床研究表明，每年BG-12大于能减少50%的MS复发率。
钱程：提高机体免疫系统的肿瘤治疗策略更具前景
上世纪70年代，美国尼克松总统签署《国家癌症法》至今已逾40余年，癌症研究一直是医学研究领域投入的“大户”，然而人类对癌症的认识和治疗方法仍相对有限。2011年CA的全球癌症统计结果显示，全球肿瘤发病率和死亡率总体仍呈上升趋势，提示目前的研究思路和治疗方法存在问题。 12月21日，美国《科学》（Science）杂志将肿瘤免疫疗法作为2013年六大科学领域值得关注的领域之一。
健赞及Isis公司宣布提交HoFH药物KYNAMRO新药申请
2012年3月30日，健赞（Genzyme），赛诺菲（Sanofi）旗下公司，与Isis制药公司今天宣布称，健赞公司已向FDA提交新药申请（New Drug Application，NDA），寻求批准KYNAMRO（mipomersen sodium）用于纯合子家族性高胆固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia ，HoFH）患者的治疗。
MicrobiologyOpen：潘永信等发现生长温度影响趋磁细菌数量和种群多样性
说明：不同温度下趋磁细菌群落的系统发育树（A）和群落相似性的主坐标分析（B），a、b和c表示同一温度下的三个平行样品。从图中可以看出，37°C下趋磁细菌的种群多样性与其余温度下的样品明显不同。