中国生物制品完成调查 向证交会提交Form 8-k报告
（i美股讯）北京时间12月6日，针对2010年1月出现在多家金融网站上的指控，中国生物制品公司今天宣布董事会专门委员会已经完成了对此的调查。专门委员会由公司独立董事Sean Shao, Tong Jun Lin, 和Xiangmin Cui组成，并由美国美迈斯律师事务所作为法律顾问。
中国生物制品纳入纳斯达克全球精选市场
（i美股讯）中国生物制品公司宣布纳斯达克已经通知该公司满足在纳斯达克全球精选市场上市的条件。因此，从2011年1月3日起，中国生物制品公司已经包含在纳斯达克全球精选市场里。 Chao Ming Zhao先生，公司首席执行官说，"我相信公司被选入纳斯达克全球精选市场，预示着公司将长期保持良好的经营状况，和财务状况，并同时为股东创造价值。我们很高兴，也很荣幸入选纳斯达克全球精选市场。
中国生物制品有限公司计划进军全球血浆市场
（i美股讯）Street.com网站最近采访了中国生物制品有限公司（China Biologic Products）（CBPO）的投资关系负责人和财务副总裁。中国生物制品是中国一家血浆制品制造商。该公司销售额从2002年的400万美元增长到2009年的1.19亿美元，并正在计划扩大产能，进军全球血浆市场。该公司表示：“药品行业的开支主要受药品生产质量管理规范（GMP）影响。
中国生物制品任命毕马威为审计事务所
（i美股讯）12月22日，中国生物制品有限公司董事会批准停止Frazer Frost作为公司的独立审计事务所，立即生效。 在2008和2009年财报的审计报告中，Frazer Frost并未提出反对意见或者拒绝表示意见，也未在不确定性、审计范围和会计准则方面提出保留意见或者非无保留意见。
PLoS ONE：左建平等青蒿素衍生物治疗系统性红斑狼疮研究再获进展
系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus, SLE)是自身免疫介导的、多系统累及的致死性自身免疫病。多年来，由于受病理机制复杂、治疗靶点缺乏、相关疾病动物模型周期过长等因素的制约，SLE治疗药物的研究进展缓慢。 中科院上海药物研究所左建平研究员课题组多年来致力于SLE治疗药物的研究，并取得了一定的研究成果。
欧盟批准治疗痛风性关节炎的第一个生物药——诺华Ilaris
2013年3月1日，诺华公司宣布欧盟委员会批准了Ilaris作为治疗急性痛风性关节炎发作患者的用药，该药用于目前已有治疗方法无法治愈的急性痛风性关节炎发作的患者。ILaris是第一个被欧盟批准用于缓解痛风性关节炎症状发作时疼痛的生物制品，此药为单剂量、皮下给药。
FDA接受审核BTG glucarpidase生物制品许可申请
日前，FDA接受审查位于英国的BTG关于glucarpidase的生物制品许可申请（BLA）。 Glucarpidase是一种实验性药物，主要针对由于肾功能受损引起的有毒甲氨蝶呤水平的迅速和持续减少。 此外，该机构已经授予glucarpidase的申请优先审查资格。
人福医药一生物制品获准进入临床二期试验
人福医药今日公告，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（人福医药持有32.52%股权，为其第一大股东）研发的基因药物重组质粒-肝细胞生长因子注射液，获得国家食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》，获准进行II期临床试验。
进口药品生物制品企业及商品名一览表[4]
编者按：以下数据来源于SFDA数据库，截止到2012年2月数据统计，在SFDA注册的进口药品生物制品企业及商品名。以下为列表情况，您也可以通过SFDA官方网站查询具体信息，或在BioCrunch医药生物数据中心查询。
进口药品生物制品企业及商品名一览表[3]
编者按：以下数据来源于SFDA数据库，截止到2012年2月数据统计，在SFDA注册的进口药品生物制品企业及商品名。以下为列表情况，您也可以通过SFDA官方网站查询具体信息，或在BioCrunch医药生物数据中心查询。