遗传性血管水肿(HAE)新药！Takhzyro(拉那芦人单抗)获美国FDA优先审查：治疗2-12岁儿科患者!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中，Takhzyro治疗2-12岁儿科患者，将HAE发作减少了94.8%。
诺奖得主最新Nature论文：迄今最大尼安德特人遗传学研究，绘制尼安德特人全家福
研究团队提出，这些发现最好的解释是一个小规模的社群（约20名个体），其中60%或以上的女性来自其他群体，加入其伴侣的家庭，而男性则留在原社群。
The Plant Journal:揭示转录因子MsMYB741调控苜蓿耐铝毒的分子机制
紫花苜蓿（Medicago sativa）为豆科苜蓿属多年生草本植物，是全球栽培最广的豆科牧草，其蛋白质含量高、维生素及矿物质含量丰富，产草量高，有“牧草之王”之美誉。在我国南
人类对烟酒的喜好或遗传自尼安德特人，而这增加了大脑疾病风险
长期以来，我们知道神经系统疾病、精神疾病等人类大脑疾病具有家族聚集的特点，这说明这些疾病具有一定的遗传性。实际上，许多研究也发现了导致这些疾病发生的遗传风险因素。
莲的单瓣重瓣等性状遗传定位研究中取得进展
莲（荷花）作为我国传统名花之一，已有几千年栽培历史，其花器官中表现出广泛的多样性，如花色、花瓣数等方面的变化。然而，莲花各种形态特征的遗传变异规律仍不清楚。
首次证实：表观遗传药物EZH2抑制剂，通过激活免疫系统治疗膀胱癌
他泽司他让小鼠膀胱中充满了免疫细胞。当使用没有T细胞的小鼠膀胱癌模型，他泽司他治疗无效，这表明他泽司他主要是是通过激活免疫系统来发挥抗癌效果。
Science：新研究揭示异质小鼠群体中寿命的性别和年龄依赖性遗传影响
在一项新的研究中，研究人员探究了在美国国家老龄化研究所干预测试项目（NIA ITP）的寿命研究中使用的总共3276只UM-HET3小鼠的寿命遗传调节因子。
PNAS：精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病
在一篇新的论文中，研究人员解释了精准基因组编辑试剂如何在遗传性视网膜疾病（inherited retinal disease, IRD）中实现了精确的基因校正和疾病拯救。
科学家发现让癌细胞休眠，阻止乳腺癌肺转移的关键因子！
研究人员首先发现在乳腺癌进展和转移的过程中，癌细胞的EMT表型随休眠和增殖状态的改变而发生转变；接着，筛选和鉴定出转录因子ZFP281是乳腺癌细胞扩散和休眠的关键调控基因；最后，机制探究发现ZFP28
《自然·遗传学》：超百万人跨种族全基因组研究，发现全新肺癌易感基因位点！
肺癌的发生是一个相对复杂的过程，包括吸烟、遗传因素和体细胞突变积累等在内的多种因素均能够驱动肺癌的发生和发展[1]。