通用CAR-T玩家Allogene引领下一代变革
众所周知，目前美国FDA已经批准了两款自体CAR-T细胞产品(Yescarta和Kymriah)上市，用于治疗淋巴瘤和白血病。大量的临床试验证明了这种个性化的疗法极具抗癌潜力，没有免疫排斥的风险，安全性也比较高。细胞疗法的第一代变革已经成为现实，甚至已经纳入部分国家的医保体系，颠覆了医疗支付体系，造成深远的影响。然而，这些基于患者自体细胞的第一代产品上市之后，也面临着变革中必须面临的独
Cellectis宣布在美建厂，准备用于大规模生产通用CAR-T
几周前，Allogene宣布将在加利福尼亚州纽瓦克建造一个118000平方英尺的细胞治疗制造工厂，以支持其Allo CAR-T候选疗法产品供应。同时，Allogene的首席技术官Alison Moore在一份声明中说道，“建立最先进的制造工厂是我们更快、更可靠、更大规模地提供现成细胞疗法的战略的核心。”这一消息一经发布，业内关于同种异体CAR-T更是议论纷纷。这讨论的热情稍稍褪去，近日，法国细胞疗
Cell：肠道细菌与哺乳动物宿主之间存在一种通用的沟通策略---一氧化氮
2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---肠道中的细菌不仅帮助哺乳动物宿主消化胃部中的食物，还能够告诉它们的宿主基因该做什么。如今，在一项新的研究中，来自美国凯斯西储大学医学院、克利夫兰医学中心和哈佛医学院的研究人员描述了一种“物种间沟通（interspecies communication）”方法：细菌分泌一种称为一氧化氮的特定分子，从而允许它们与宿主DNA进行沟通并控制宿主DNA，这提示
通用型流感疫苗呼之欲出！
2019年2月19日讯 /生物谷BIOON /——近日有科学家声称已经发现了可以对抗所有已知的流感病毒的免疫细胞，这被誉为是一个重大突破，可能会帮助开发出一种通用的对抗多种疾病的一次性疫苗。图片来源：https://stock.tuchong.com季节性的流感流行每年会导致成百上**死亡。由于流感病毒突变较快，因此疫苗的组成必须快速更新，而且只能提供短时间的保护。而来自澳大利亚的研究人员声称他们
通用CAR-T的未来是否已来？
截止到撰稿之前，在clinicaltrials.gov网站了解到，全世界处于临床研究阶段的通用CAR-T（即UCART）项目有8项，分别由美国（5项）和中国（3项）各占半壁江山。若搜索关键词是同种异体CAR-T，得到的临床研究数据更多（中国11项、美国12项、全世界27项），其中也包括少数研究状态未知或不完全符合搜索的情况，这里不再深究。从昨天的文章中对有关公司产品的介绍内容也可以看出，目前对通用
Science：如今是时候建立一个通用的遗传数据库吗？
2018年12月2日/生物谷BIOON/---美国范德堡大学大学的一个研究团队在2018年11月23日的Science期刊上发表的一篇标题为“Is it time for a universal genetic forensic database?”的政策论坛（Policy Forum）类型文章中认为，也许是时候开始建立一个通用的遗传数据库了。他们认为这样做将有助于执法人员追查犯罪分子。图片来自C
加州研究团队研制通用癌症肽疫苗取得可喜进展
加州自然健康教育研究所Dr. Rath Research Institute的研究团队开发出可有效抑制肿瘤生长的癌症疫苗。这种肽疫苗以被称为金属蛋白酶(MMP)的特定酶为靶向。无论什么类型的癌症，肿瘤生长、转移和形成血管（血管生成）都离不开这种酶。Dr. Rath研究团队指出，实验小鼠在接种了含有MMP-2和MMP-9特异性序列的肽疫苗，并随后用黑素瘤癌细胞攻击，结果显示，与未接种疫苗的对照组相比
比利时细胞治疗“黑马”Celyad进展：实体瘤CAR-T疗法挑战结直肠癌、手握两大通用CAR-T技术平台
众所周知，CAR-T细胞疗法已在血液肿瘤中获得巨大成功，而今许多制药公司正在为治疗实体瘤方面的突破而努力。近日，在癌症免疫治疗协会（SITC）2018年年会上，总部位于比利时的细胞治疗新锐公司Celyad公布了主要候选CAR-T疗法CYAD-01治疗实体瘤的最新临床数据。Celyad公司在Twitter上表示：“我们对迄今为止主要候选疗法CYAD-01的实体瘤计划所取得的进展感到非常兴奋”。与目前
与诺华合作后Celyad又出黑科技，基于shRNA开发的非基因编辑通用型CAR-T技术可覆盖更多的癌症种类
总部位于比利时的细胞治疗新锐公司Celyad最近与Horizon Discovery Group公司签署合作协议，旨在使用Horizon的短发夹RNA（shRNA）平台开发新的现货CAR-T细胞疗法（off-the-shelf）。这将是Celyad的第二个非基因编辑的通用型技术平台。目前主流的CAR-T细胞疗法是使用患者自己的细胞并在实验室中对其进行修饰，以便注射回患者体内就能够识别癌细胞。这种方
Science：用于评估PD-1免疫检查点阻断疗法临床反应的通用生物标志物
2018年10月16日/生物谷BIOON/---靶向程序性细胞死亡蛋白-1（programmed cell death protein-1, PD-1）轴的免疫疗法在多种癌症类型中引发持久的抗肿瘤反应。然而，不同癌症患者的临床反应各不相同，而且预测临床反应的生物标志物可能有助于鉴定出获得最大治疗益处的患者。经过临床验证的预测患者对抗PD-1单抗药物派姆单抗（pembrolizumab）作出反应的生