双剂量BNT162b2疫苗的有效性:对现实世界数据的分析
2021年5月21日讯/随机对照试验显示COVID-19 mRNA疫苗在预防新型冠状病毒感染方面非常有效。然而，关于这种疫苗在现实世界中的有效性证据仍十分有限。本项目研究目的为评价BNT162b2疫苗预防SARS-CoV-2感染及COVID-19相关住院率和死亡率的有效性。
美国疾控中心(CDC)最大规模COVID-19疫苗在医疗工作者中有效性研究：mRNA疫苗有效率94%!
在接种第二剂mRNA疫苗后≥7天的医疗工作者中，COVID-19疾病减少94%。
15价肺炎疫苗！默沙东V114儿科临床项目2项3期研究获得成功：达到主要免疫原性和安全性终点!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
Nat Commun：小RNA分子参与调节幽门螺旋杆菌对宿主环境的适应性
幽门螺杆菌的长期感染会引起胃癌。但是，人们对幽门螺杆菌适应胃环境的内在机制了解甚少。在最近发表在《Nature Communications》杂志上的一项研究中，来自日本大阪大学的Hitomi Mimuro揭示了这里，我们显示了一个幽门螺杆菌非编码RNA（HPnc4160，也称为IsoB或NikS）调节病原体对宿主环境的适应性以及细菌致癌蛋白的产生。
创新靶向药物兆珂®在华获批新适应症，联合方案用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
2021年4月29日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下创新靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液，英文商品名：DARZALEX®，英文通用名：daratumumab）获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
中国首个选择性RET抑制剂！基石药业普吉华®(普拉替尼)新适应症申请被纳入优先审评：治疗甲状腺癌!
普拉替尼(pralsetinib)是一种强效RET抑制剂，具有“不限癌种”潜力。
研究发现提高抗体应答率和疫苗保护性的新机制
疫苗具有重要价值和意义，但人种因素、个体因素、疫苗的形式等因素会影响疫苗保护率。20世纪80年代以来，重组病毒样颗粒疫苗（如乙肝疫苗、HPV疫苗）因其超然的安全性、强劲的免疫原性和优异的保护率，成为疫苗技术的领跑者，但这类蛋白颗粒疫苗也存在不尽人意之处，例如，有5%-10%乙肝疫苗接种者抗体水平达不到免疫保护的效价（统称为疫苗不应答者
基石药业宣布选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请已获国家药品监督管理局受理并被纳入优先审评——用于治疗晚期或转移性RET变异的甲状腺癌患者
（中国苏州，2021年4月26日）基石药业 (香港联交所代码: 2616)，一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理并被纳入优先审评，该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排