研究发现间充质干细胞治疗自身免疫性疾病新机制
2月7日，国际学术期刊Cell Metabolism 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所时玉舫/王莹课题组的最新研究成果“IGF-2 Preprograms Maturing Macrophages to Acquire Oxidative Phosphorylation-Dependent Anti-inflammatory Properties”。在该项研究中，研究人员系统分
Sci Trans Med：新研究揭示儿童过敏性疾病的遗传机制
2019年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --来自斯坦福大学，辛辛那提大学，儿童医院医学中心和Garvan医学研究所的一组研究人员发现，突变抗体与儿童过敏性疾病风险增加之间存在联系。在他们发表在《Science Translational Medicine》杂志上的论文中，研究人员描述了他们涉及幼儿志愿者的多年研究以及他们发现的内容。（图片来源：www.pixabay.com）在过去几年中，医
Nat Immunol：阐明特殊蛋白在癌症和自身免疫性疾病中的关键角色
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在国际杂志Nature Immunology上的一篇研究报告中，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的遗传模型，其能帮助理解机体抑制自身免疫性和肿瘤性疾病的分子机制。图片来源：CC0 Public Domain机体免疫系统能够帮助抵御感染性疾病的发生，也就是说，其能识别并消灭诸如病毒、细菌等外来病原体，淋
Cell Rep：揭示RNAs在神经变性疾病发病过程中扮演的关键角色
2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自巴塞罗那基因组研究中心的科学家们通过研究发现，对于细胞产生蛋白质非常关键的RNAs或许参与了蛋白质聚集的过程，这些蛋白质会不合适地聚集形成团块结构，如果细胞无法有效清除这些聚集物的话，其就会产生毒性并抑制细胞正常发挥作用。图片来源：CC0 Public Domain研究者指出，R
Stem Cell Rep：新型药物混合制剂有望将星形细胞转化为神经元 治疗多种神经变性疾病
2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚州立大学的科学家们通过研究开发了一种简单的药物混合制剂，其或能将受损神经元附近的细胞转化成为功能性的新型神经元，从而用来治疗中风、阿尔兹海默病和大脑损伤等疾病；研究者表示，一组由四种（甚至三种）分子组成的混合制剂就能将胶质细胞转化为新的神经元细胞。图片来源：G
PNAS：治疗神经退行性疾病的新方法
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，科学家们已经确定了导致神经退行性脑疾病发生的聚谷氨酰胺毒性蛋白结构特征以及早期神经病理学机制。随着人类预期寿命的增加，患有神经退行性疾病的患者数量正在迅速增长。尽管许多学者致力于研究神经退行性脑疾病的发病机制和进展，但尚未发现。由于很难早期诊断疾病，因此仍有太多工作要开展实际治疗。（图片来源：www.pixabay.com）在这项
Nat Metabol：科学家在骨骼中发现血管系统 有望抵御机体炎性疾病
2019年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中，来自德国埃尔朗根-纽伦堡大学的科学家们通过研究发现了一种新型的血管网络或能将骨髓与骨膜中的血液供给直接连接起来。图片来源：tasnimnews.com尽管骨骼是一种非常坚硬的器官，但内部（骨髓）和外部（被骨膜所覆盖）均有致密的血管网络，这也就是为何骨折通常会诱发严重的出血，然
mSystems：细菌免疫与传染性疾病
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --患有囊性纤维化的患者通常被铜绿假单胞菌感染，铜绿假单胞菌是一种感染肺部并阻止呼吸的细菌，通常会导致死亡。然而，铜绿假单胞菌本身也可被病毒感染，这可能影响囊性纤维化患者的临床结果。“就像人类被细菌感染一样，细菌也会受到病毒的感染，”伊利诺伊州-香槟分校的研究者们说道：“这是一套嵌套的，分层的生态系统和感染的相互作用。”他们的研究结果发表在《mSyst
J Cell Biol：基因突变如何诱发诸如帕金森等神经性疾病的发生？
2019年1月8日 讯 /生物谷BIOON/ --多个基因的突变与帕金森疾病直接相关，但目前研究人员并不清楚这些基因突变是如何影响个体患上帕金森疾病的；近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究重点对一种诱发家族性帕金森疾病的基因突变进行研究，他们发现，该基因能够编码一种特殊蛋白，而该蛋白能控制脂质在细胞器膜之间的转
Nat Biotechnol：新型的基因组编辑策略有望治疗多种人类遗传性疾病
2019年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自马萨诸塞大学医学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的基因组编辑策略，该策略能够帮助纠正患人类遗传性疾病的小鼠模型机体中的致病性DNA突变。图片来源：CC0 Public Domain研究者Dan Wang表示，这种新型基因组方法的开发或有望帮助开发出新型的治