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礼来收购基因疗法公司Akouos,后者股价大涨86%

据报道,OTOF突变是遗传性听力损失的主要原因,估计影响全球20万人。AK-OTOF是一款用于治疗耳铁蛋白基因(OTOF)突变引起的听力损失的基因疗法。

2022-10-19

麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮第二期融资,致力于公司核心项目的上市关键注册临床研究

近期,Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。

2022-11-14

全球疫苗巨头TOP10,两家中国公司上榜

10月17日,FiercePharma发布全球疫苗公司TOP10榜单。

2022-10-18

PD-L1先驱陈列平新创公司,融资6500万美元,通过免疫正常化,治疗冷肿瘤

2018年10月1日,James Allison和本庶佑因在癌症免疫疗法领域的研究获得诺贝尔生理学或医学奖,许多人为陈列平未一起获奖而感到意外和惋惜。

2022-10-27

超越PCR和NGS,多组学初创公司Pleno获6500万美元融资

Pieter van Rooyen 表示,Pleno 的多组学系统具有一系列应用,从早期癌症筛查、非侵入性产前诊断和传染病检测,到药物基因组学、蛋白质组学和农业基因组学。

2022-10-17

荣昌生物泰它西获美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达司他)获美国FDA顾问委员会部分支持!

Duvroq(达普司他)是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批。

2022-10-28

估值17亿美元,刘如谦的先导编辑公司募资1.5亿美元上市

刘如谦团队将 TwinPE 系统对杜氏肌营养不良症(DMD)细胞进行了验证,成功实现了高达780个碱基长度的DNA精确删除,包括51号外显子,编辑效率高达28%,而且仅有5.1%的插入缺失

2022-10-17

现货型CAR-T迎来首个2期临床试验,来自Allogene公司

CAR-T 细胞疗法是癌症治疗利器,在多种血液类癌症中展现了让人印象深刻的强大效果

2022-10-12

荣昌生物泰它西获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17