PLoS One：赖仞等大胡蜂毒素引起速发型过敏反应研究获进展
近日，国际著名杂志PLoS One在线刊登了中国科学院昆明动物研究所研究人员的最新研究成果“Purification and Characterization of Two New Allergens from the Venom of Vespa magnifica，”，文章中，研究者在大胡蜂毒素引起速发型过敏反应研究取得重要的进展。 膜翅目昆虫的叮咬是引起速发型过敏反应的三大主要诱因之一。
与商品药效果一致的原研药发现 源于中国加入WTO
仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intendeduse)上相同的一种仿制品(copy)。我国是以生产仿制药为主的，随着中国加入WTO原研发药才被重视。 发达国家两者并存。
FDA 在1个月内批准第3个舌下过敏治疗药物Ragwitek
美国食品药品管理局（FDA）已批准舌下治疗药物Ragwitek，用于18~65岁短豚草花粉相关的过敏性鼻炎患者治疗。
FDA批准环索奈德鼻气溶胶喷剂治疗成人过敏性鼻炎
FDA近日批准Zetonna（ciclesonide，环索奈德）鼻气溶胶喷雾剂（鼻气雾剂，下同）用于成人和12岁以上青少年季节性和常年过敏性鼻炎对症治疗。 环索奈德是一种皮质类固醇，最初于2006年10月获准的鼻喷雾剂系一种手动泵喷雾计量吸入制剂，配方中含低渗环索奈德水悬浮液，以Omnaris商品名销售。
默沙东（Merck & Co）计划提交过敏症免疫治疗片剂AITs新药申请
默沙东（Merck & Co）公司新的过敏药物AITs离新药申请（NDA）又近了一步。一项涉及565位豚草过敏症患者的III期研究数据表明，与安慰剂组相比，服用过敏药物AITs的组，患者显示出显着水平的症状缓解 试验的参与者接受了2种剂量的过敏药物AITs，整个周期为52周。
PNAS：乡村生活有助于降低过敏反应
由于皮肤上的细菌，孩子们的成长越亲近自然，过敏发生率越低。 这一发现提出了一种新的卫生学假说：在生命早期与细菌接触对人体免疫系统的发展是至关重要的。根据研究人员发表在5月7日美国国家科学院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences）网络版上的论文可知，皮肤微生物与自然环境的多样性密切相关，它们刺激机体产生平和的过敏性反应。
过敏性皮炎用药Desloratadine将上市销售
Perrigo公司研发的Desloratadine药片（5毫克）的缩写新药上市申请得到美国食品药监局（FDA）批准。 Desloratadine在成分上和Schering-Plough's Clarinex片剂相差无几，用来治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。
原研药专利将到期 国内原料药企产能扩张
经典降压药——沙坦类药物在2011年国内市场已达到45亿元规模，占降压药市场的33.17%，同比增长超过17%。而随着市场占有率达27.51%的缬沙坦与占有率达14.21%的厄贝沙坦专利将于2012年到期，相应的特色原料药迎来快速放量。 原研药专利还未到期，但原料药企已经先于仿制药企尝到甜头。