JACI：食物过敏可加剧儿童哮喘
302例美国患儿的分析结果显示，合并食物过敏的哮喘患儿需要使用控制药物和住院治疗的几率，显著高于无食物过敏但哮喘病情相似的患儿。波士顿儿童医院的James L. Friedlander博士在美国过敏、哮喘与免疫学会(AAAAI)年会上报告，食物过敏在城市中心社区的哮喘患儿中“相当普遍”，城市中心学校儿童哮喘研究的受试者中约1/4存在食物过敏。
默沙东（Merck & Co）计划提交过敏症免疫治疗片剂AITs新药申请
默沙东（Merck & Co）公司新的过敏药物AITs离新药申请（NDA）又近了一步。一项涉及565位豚草过敏症患者的III期研究数据表明，与安慰剂组相比，服用过敏药物AITs的组，患者显示出显着水平的症状缓解 试验的参与者接受了2种剂量的过敏药物AITs，整个周期为52周。
FDA 在1个月内批准第3个舌下过敏治疗药物Ragwitek
美国食品药品管理局（FDA）已批准舌下治疗药物Ragwitek，用于18~65岁短豚草花粉相关的过敏性鼻炎患者治疗。
Phadia 推出最新的过敏与自身免疫检测仪器 Phadia 2500 和 Phadia 5000
p{text-indent: 2em;} -- Phadia 推出 Phadia 2500 和 Phadia 5000，从而使过敏和自身免疫诊断解决方案系列不断壮大 -- 两种高产能仪器基于 Phadia 成熟可靠的技术，可将过敏与自身免疫检测相结合 瑞典乌普萨拉2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- 过敏与自身免疫相关疾病诊断的全球领导者 Phadia（法迪亚）今天宣布推出其
FDA批准Teva公司提交过敏性鼻炎药物的新药申请（NDA）
日前，以色列通用名药开发者梯瓦制药获得FDA的批准，提交关于倍氯米松二丙酸盐(BDP Nasal HFA)的新药申请（NDA），该药用于治疗常年性变应性鼻炎（PAR）和季节性变应性鼻炎（SAR）。 该申请得到了两次三期临床试验结果的支持，主要是评估该药物的有效性及安全性，并显示在诸多鼻部症状中取得进展，如：流鼻涕、鼻痒打喷嚏及鼻塞。 试验结果表明该药物耐受性良好，并有较好的安全性。
Microbiol：肖天等发现一种新海洋多细胞趋磁原核生物
近日，国际期刊Environmental Microbiology发表了中科院海洋研究所肖天研究员课题组与法国科学院吴龙飞教授课题组合作项目的研究成果，他们开展了海洋趋磁微生物多样性及系统进化研究。研究人员在我国黄海潮间带沉积物中发现一种新的多细胞趋磁原核生物——菠萝型多细胞趋磁原核生物（pineapple-like MMPs）。
PLoS One：赖仞等大胡蜂毒素引起速发型过敏反应研究获进展
近日，国际著名杂志PLoS One在线刊登了中国科学院昆明动物研究所研究人员的最新研究成果“Purification and Characterization of Two New Allergens from the Venom of Vespa magnifica，”，文章中，研究者在大胡蜂毒素引起速发型过敏反应研究取得重要的进展。 膜翅目昆虫的叮咬是引起速发型过敏反应的三大主要诱因之一。