化疗、放疗等辅助治疗都不能显著提高壶腹癌患者术后的生存率！
2018年4月15日讯 /生物谷BIOON /——一项由辛辛那提大学医学院进行的研究强调需要对壶腹癌病人的治疗方案进行再评价，也许将帮助取消一些辅助治疗。该研究希望可以改善转移性壶腹癌病人的生活质量。图片来源：Numstocker/Shutterstock.com壶腹癌起源于肝胰管壶腹，胰腺和胆管在这里合并并将内容物排至小肠。壶腹癌通常会堵住胆管，导致胆汁聚集在体内，这会导致皮肤和眼睛患黄疸病。这
首款黄色人种皮肤肿瘤人工智能辅助决策系统上线
3月28日，首款黄色人种皮肤肿瘤人工智能辅助决策系统——优智AI上线发布会在中日友好医院举行。“从研究测试来看，优智AI系统不仅在识别准确度的数据上领先国际水平，更由于专门针对黄色人种、采用皮肤镜数据20余万张进行训练，因此具有很强的临床指导意义。”中日友好医院皮肤科主任崔勇教授如是道。中日友好医院姚树坤副院长、国家远程医疗与互联网医学中心主任卢清君、复旦大学皮肤病研究所所长张学军教授、北京大学人
全国人大代表李秋:儿科亟须提升医疗辅助服务能力
“儿科医疗资源紧缺，不仅体现在医生数量上，还包括相关配套的专科护理、医疗辅助手段等的短缺。”全国人大代表、重庆医科大学附属儿童医院院长李秋说，当前，国家亟须加大相关投入，全方位提升儿科医疗服务能力。近年来，儿童就医问题一直广受关注，许多地方的儿童医院经常会出现人满为患的现象。李秋作为“老代表”，儿科医生问题一直是她关注的重点，但今年，她将更多注意力放在了儿科医疗辅助服务能力短缺上。“近
全球肿瘤辅助治疗药物市场概要
在肿瘤治疗过程中，除了提高延长生存为治疗终点外，提高患者生存质量也是越来越重要，但相对于一直在增长的全球肿瘤治疗市场， 肿瘤辅助治疗市场在过去的几年里增长却很有限。全球肿瘤和辅助治疗花费，单位：十亿美元全球肿瘤和辅助治疗花费增长率肿瘤辅助治疗也包括姑息治疗和临终关怀，但药物治疗主要为化疗过程中的辅助治疗，主要包括：化疗引起的恶心呕吐，癌症恶病质，口腔黏膜炎，骨转移，化疗引起的中性粒细胞
生殖免疫研究取得进展
胚胎发育过程中需要形成特殊的母胎界面来呵护胎儿的正常发育。母胎界面包括大量蜕膜自然杀伤细胞（dNK），这种细胞在妊娠前三个月占淋巴细胞总量的70%，如此大量存在的dNK细胞在胚胎发育中发挥何种作用，尚不清楚。近日，中国科学技术大学免疫学研究所教授魏海明、田志刚课题组合作发现，在人和小鼠早期妊娠蜕膜组织局部存在大量CD49a+Eomes+NK细胞亚群，通过分泌生长因子促进胚胎
FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗
12月20日，罗氏旗下公司基因泰克公告称，美国FDA已经批准了公司Perjeta？（pertuzumab-帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）+化疗（基于Perjeta的治疗方案）用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。此类人群需要接受该perjeta为基础的辅助治疗给药方案一年的时间（超过18个疗程）。FDA还对此前获得加速批准的帕妥珠单抗治疗方案给予了完全批准，用
检查点抑制剂可用于干细胞移植手术后复发性血液癌症的辅助治疗
2017年12月12日/生物谷BIOON/---根据Dana-Farber癌症研究所的研究者们最近的一项实验结果，免疫检查点抑制剂在治疗供体干细胞移植手术后血液癌症复发的患者取得了不错的效果。前期数据显示一种叫做nivolumab的单抗药物具有治疗上述癌症的作用，但同时也存在明显的副作用。因此，这些数据表明我们在最终接受该药物前需要更多的临床试验确认其安全性与有效性。该研究结果在最近于亚特兰大召开
Nature：发现让生殖细胞返老还童的潜在新机制
图片来自Nature, doi:10.1038/nature24620。2017年11月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校和Calico生命科学公司（Calico Life Sciences）的Adam Bohnert和Cynthia Kenyon在实验室中利用线虫开展研究，针对人类生殖细胞如何恢复活力提出了一种可能的新解释。他们的发现可能对人类
“医拍智能”辅助诊断系统可做乳腺癌早筛
智能影像的应用领域越来越广。据亿邦动力网了解，专注于医学智能科技公司“医拍智能”自主研发的医疗影像智能辅助诊断系统已经应用于乳腺癌早期筛查领域。医拍智能自主研发的医疗影像智能辅助诊断系统，支持从图片分类、病灶定位、病灶属性判断到智能诊断推理分析，已经在临床中得到深度应用。在投入临床的几个月时间里，医拍智能的乳腺钼靶辅助智能辅助诊断系统已经处理上万例的乳腺X光片。（乳腺钼靶照相是目前诊断
首个肾细胞癌辅助治疗药物获批
辉瑞11月17日宣布，FDA批准Sutent（舒尼替尼）用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗，即预防术后复发。舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。FDA此项批准是基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期S-TRAC研究的结果。S-TRAC研究纳入了615例接受过肾切除术的高复发风险RCC患者。结果显示，舒尼替尼相比安慰剂可使无病生存期（DFS）事件发生风险