Nature：研究揭示人类疱疹病毒的基因组包装机制
5月30日，《自然》杂志在线发表了中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、生命科学学院博士刘云涛、教授毕国强与合作者的研究论文，该工作利用冷冻电镜首次解析了人类疱疹病毒基因组包装的关键机制以及病毒的DNA基因组结构，有助于预防和控制疱疹病毒引发的多种疾病，并可望改造疱疹病毒用于靶向治疗。疱疹病毒在自然界中广泛存在，在感染人体后能够引发多种疾病，包括带状疱疹、出生缺陷、多种免疫系统疾病以及癌
CD47为慢病毒载体披上隐形斗篷 或助肝靶向基因疗法逃脱先天免疫
在一些血友病基因疗法中，腺相关病毒(AAV)作为载体来递送表达功能凝血因子的基因。这种方法的一个局限性是，大多数人已经对AAV产生了自然免疫，这可能使治疗无效。近日，由意大利米兰San Raffaele Telethon基因治疗研究所的科学家们领导的一个小组发现了一种可能的方法：通过欺骗免疫系统来改善血友病基因疗法的递送。他们利用天然抑制剂CD47整合到慢病毒载体(LVs)
基因改造病毒战胜死神
伊莎贝尔（Isabelle）是一名生活在英国的17岁女孩。如果用一个词来形容她的人生，“悲惨”会是最贴切的选择：一出生，她就得上了极为罕见的遗传病；由于肺功能衰竭，年纪轻轻的她不得不切除双肺，接受移植；而移植后，她又出现了细菌感染，任何一种抗生素都治疗不了……正当她的生命不可避免地走向终结时，死神挥空了镰刀——如同奇迹一般，一度瘦到只剩骨架的伊莎贝尔，已经能和同龄人一样正常生活。谱写这
转基因“虾红大米”在中国研制成功
虾青素（又称虾红素）是一种红色的酮类胡萝卜素。天然的虾青素是世界上最强的天然抗氧化剂之一，能够维持机体平衡和减少衰老细胞的堆积。然而，虾青素在大多数高等植物中无法产生，只在一些藻类和酵母产生。因此在平时的膳食中，人们获取抗氧化性较强的虾青素的途径非常少。华南农业大学通过转基因技术，将虾青素与常见的粮食作物水稻相结合，研制出了富含虾青素的“虾红大米”。该成果于2018年11月发表在期刊《
Science：新研究将转基因烟草的生物量增加大约40%
2019年1月12日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国农业部和伊利诺伊大学香槟分校的研究人员将遗传构造体导入到烟草植物中，从而调整它们中的一种称为光呼吸（photorespiration）的过程。当一种称为Rubisco的酶意外地捕获氧分子而不是植物生长所需的二氧化碳时，光呼吸就会发生。这种过程在大约20%的时间里发生，可导致植物产生一种称为乙醇酸（glycolate）的有毒化学
研究解析寨卡病毒基因组RNA二级结构图谱并发现调控RNA病毒传播的新型分子机制
近期清华大学生命科学学院张强锋课题组、药学院谭旭课题组在《细胞宿主与微生物》（Cell Host & Mircobe）期刊在线发表题为《寨卡病毒基因组RNA结构的综合分析揭示了病毒感染性的关键决定因素》（Integrative Analysis of Zika Virus Genome RNA Structure Reveals Critical Determinants of Viral
PLoS Pathog：吉林大学欧阳红生课题组利用CRISPR/Cas9和RNAi开发出抵抗猪瘟病毒的转基因猪
2018年12月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，我国吉林大学的欧阳红生（Hongsheng Ouyang）课题组培育出免受猪瘟病毒（classical swine fever virus, CSFV）感染的转基因猪。正如这些作者所指出的那样，这些转基因猪要比商业上的疫苗接种具有潜在的益处，并且可能降低与猪瘟相关的经济损失。相关研究结果于2018年12月13日发表在PLoS Pat
一种活的药物：利用转基因细菌或能有效治疗人类遗传性疾病！
2018年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --对于很多人而言，一粒含有数百万个细菌的药片可能是一场噩梦，但其或许有望成为对抗疾病的新型工具；在很多遗传性疾病中，一个基因的突变意味着一个人机体中无法制造对于生长、发育和机体功能维持所必要的物质，而有时候这似乎能够通过一种人造的替代品来解决，即让患者服用一种特殊药片来补充机体缺失的东西。图片来源：commons.wikimedia.org比如，
美FDA批准首个异种皮肤移植试验：皮肤细胞来自转基因猪
日前，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xeno Therapeutics公司开始进行首次异种皮肤移植临床试验，该试验将使用来自转基因猪局部的活皮肤细胞，移植到人身上，作为严重烧伤的治疗方法。Xeno Therapeutics旗下具有生物活性的Xeno-Skin产品由取自转基因猪的真皮和表皮组织层组成，在经过完全消毒后可移植到人身上。该公司表示，此前，这些动物的病毒病原体一直是使用猪
基因治疗的下一个瓶颈：病毒载体的制造问题，看各大公司如何支招
2017年12月，美国FDA批准了Spark Therapeutics公司的Luxturna，这是第一个在美国赢得市场认可的基因疗法。目前，其他一些基因治疗项目也紧随其后，例如：诺华的脊髓性肌萎缩基因疗法AVXS-101已经提交了上市申请。可以看出，这是一个即将腾飞的领域。FDA局长Scott Gottlieb博士称，基因疗法是“治疗严重疾病的全新科学范例”。然而，快速发展的同时也带来