英国卫生部：多名新生儿注射营养液后患败血症
英国卫生部门5日发表公报说，18名新生儿注射了由英国制药商ITH制药公司生产的一种营养液后出现败血症症状，其中一人死亡，其他患儿正接受抗生素治疗。
六部委联合下发《关于保障儿童用药的若干意见》 儿药成热门概念
5月30日，国家卫计委联合国家中医药管理局、人社部等五部委联合下发《关于保障儿童用药的若干意见》（国卫药政发〔2014〕29号），《意见》将大大缓解我国儿童用药缺乏的问题。
23andMe专利获批，可设计新生儿身体特征，但23andMe否认会将该技术付诸实践
多亏了有23andMe这样的个人基因技术公司，我们才能更快并且更容易地知道我们是谁。但是，个人基因技术会不会有一天在帮助我们了解自己之外，开始可以为我们“定向设计”我们的下一代？比如一个妈妈说她想生一个金发碧眼的宝宝，技术就能帮她实现。而根据近期披露的一份文件显示，23andMe 的一项可以让父母选择未来孩子身体特质的专利申请已经通过。 这份专利申请是 23andMe 于 2008 年时提交的。
Med Hypotheses：母乳喂养或可降低新生儿患自闭症风险
干细胞疗法或能为治疗新生儿脑损伤带来希望
干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，可以分化形成人体各种组织器官。在一定条件诱导下，干细胞可以分化成多种功能细胞或组织器官，医学界称其为“万用细胞”。而所谓干细胞治疗，就是把来源于自体或异体的健康干细胞，通过血管输注或局部注射等方式，输注到患者体内达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的，从而达到治疗效果。
J Pediatrics：研究者呼吁增加新生儿用药相关的药物临床试验
2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --临床药物试验是制药企业新药通过FDA的重要步骤，近日，刊登在国际杂志The Journal of Pediatrics上的一篇研究报告评估了儿童及初生婴儿的用药相关临床试验的缺少、以及制药商和研究者如何共同努力开发新的试验方法来使得儿童、初生婴儿的用药更加有效、安全。
Sci Transl Med：新生儿粘多糖贮积症I型（MPS I）筛检的必要性
一项在犬类身上做的新的研究报告说，在出生的时候进行酶替代疗法可制止几乎所有的与一种罕见的遗传性疾病有关的问题。 这些发现凸显了对新生儿进行粘多糖贮积症I型这种疾病（或称MPS I）进行筛检的必要性，因为这是改善患者生活的最有效的方法。 该研究第一次显示，用酶替代疗法治疗MPS I可显著减少心脏、骨骼和脑部的疾病症状；它可能会给罹患类似遗传性疾病患者的输送酶的方法的改善。