赛诺菲并购健赞，先“购”品牌后“并”资源
赛诺菲收购并购健赞，实质是一次资源收购，属于“利用商业模式型”(LBM)收购。 短期内（<3年），赛诺菲可加大销售额，并优化技术资源。中期（3~5年）来看，健赞品牌是否保留,要看客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化。 就目前来看，作为专注于罕见遗传性疾病的新型生物制药公司健赞，在中期阶段，在客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化两点上，具有赛诺菲不可超越的优势。
赛诺菲单抗药Lemtrada获欧盟批准
2013年9月17日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）9月17日宣布，单抗药物Lemtrada（alemtuzumab）获欧盟委员会（EC）批准，用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗。
赛诺菲降胆固醇新药alirocumab销售峰值或超30亿美元
2013年9月26日讯/生物谷BIOON/--德意志银行分析师周三在一份报告中预测，赛诺菲（Sanofi）和Regeneron开发的一种新的降胆固醇药物alirocumab，有望成为年销售峰值超过30亿美元的重磅药物。独立研究机构BioMedTracker则预测，到2023年，alirocumab的年销售额将达到37亿美元。目前，分析师们正在期待首个III期研究的数据。
赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明，在基线空腹血糖（FPG）良好控制的2型糖尿病患者中，将Lyxumia（lixisenatide）添加至基础胰岛素时，糖化血红蛋白（HbA1c）水平取得了最大幅度的降低，并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下降。
FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险 PCSK9抑制剂研发难度可能加大
FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险，新一类降胆固醇药物PCSK9抑制剂研发难度可能加大。
默沙东启动赛诺菲来得时仿制药的研发
赛诺菲硬化症药物Aubagio获英国NICE批准
赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获英国NICE最终批准，在英国市场，该药将与诺华药物芬戈莫德（Gilenya）展开竞争。