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在华深耕四十年,赛诺菲启航科学奇迹新征程

加快创新药物和疫苗的引进速度,积极推动产品结构由成熟产品向创新产品的转型,计划到2025年为中国引入至少25种新产品,满足更多患者多元健康的需求。

2022-05-26

美国FDA授予赛诺菲新型因子VIII疗法efanesoctocog alfa突破性疗法认定!

efanesoctocog alfa是第一个被授予突破性疗法认定(BTD)的因子VIII疗法。

2022-06-08

赛诺菲心血管领域创新药物多立维®在多地开出首张处方

我国心血管疾病患者正式迎来全新的治疗选择。

2022-06-01

赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme获欧盟CHMP推荐批准!

Xenpozyme于今年3月获日本批准,是第一个治疗ASMD的药物。

2022-05-27

赛诺菲抗心律失常创新药物迈达龙®在华上市

我国有房颤患者近千万,随着人口老龄化的加剧,新发患者人数仍在持续攀升,35岁以上居民房颤患病率达0.7%,房颤已成为危害人民群众健康的重大公共卫生问题。房颤显著增加脑卒中、心力衰竭等不良结局风险,严重影响患者生活质量,甚至危及生命。

2022-03-19

赛诺菲雌激素受体降解剂amcenestrant治疗ER+/HER2-乳腺癌2期研究失败!

amcenestrant是一种优化的口服SERD,可与乳腺癌细胞中的雌激素受体(ER)结合,抑制其正常功能并触发降解,从而使其不再被肿瘤细胞利用促进生长。

2022-03-16

国家药监局批准赛诺菲生物药Dupixent(达必妥):治疗≥6岁儿童!

Dupixent现在是中国唯一获批可用于治疗儿童(≥6岁)、青少年、成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。

2022-02-27

赛诺菲与葛兰素史克公布COVID-19疫苗基础免疫和加强针临床试验数据!

数据显示,Sanofi-GSK疫苗作为加强针,具有在所有疫苗平台和年龄段人群中诱导高水平中和抗体。

2022-02-24

阿斯利康/赛诺菲nirsevimab在欧盟进入审查:单次注射,长达5个月持久保护!

nirsevimab已获全球三大监管机构授予突破性药物资格,包括中国。该药是一种被动免疫疗法,可直接为婴儿提供即时保护作用。

2022-02-19

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)获美国FDA优先审查:治疗6个月-5岁儿童!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2022-02-18