Conformetrix公司和阿斯利康签署协议开展临床前药物探索研究
2012年4月16日，优化药物探索及设计领域的领袖--Conformetrix公司，今天宣布与阿斯利康（AstraZeneca）公司签署合作协议，将公司基于核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）的专有技术应用于阿斯利康临床前药物开发，以提高药物探索的命中率。
阿斯利康与和记黄埔医药强强联手打造全球创新癌症治疗方案
p{text-indent: 2em;} 上海2011年12月21日电 /美通社亚洲/ -- 阿斯利康与和记黄埔医药（上海）有限公司（简称“和记黄埔医药”）今日宣布，双方签署了一项合作协议，共同致力于沃利替尼(Volitinib, HMPL-504）在全球范围内的开发、审批和销售。
阿斯利康与和记黄埔医药联手打造全球创新癌症治疗方案
2011年11月21日，阿斯利康与和记黄埔医药（上海）有限公司（简称“和记黄埔医药”）宣布，双方签署了一项合作协议，共同致力于沃利替尼(Volitinib, HMPL-504）在全球范围内的开发、审批和销售。和记黄埔医药是一家领先的新药研发企业，而沃利替尼是一种小分子新型靶向治疗药物，是c-Met受体酪氨酸激酶的高选择性抑制剂，用于癌症治疗。
恒瑞伊立替康打入美国市场 实现零突破
5月，恒瑞医药股份有限公司生产的首批盐酸伊立替康注射液经由上海港正式抵达美国。这标志着国产西药注射液正式掘金美国市场，实现了上海市西药注射液在国外市场的零突破，也在真正意义上拉开了上海医药企业进军美国市场的大幕。 据了解，伊立替康注射液为美国辉瑞制药公司最先研发，被西医临床用于成人转移性大肠癌的治疗，以及一些化疗失败患者的辅助治疗。辉瑞公司原研药在美国的专利于2007年8月过期。
阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）10月15日公布了有关每日一次25mg剂量naloxegol治疗非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导便秘（OIC）患者的一项III期长期安全性和耐受性研究（KODIAC-08s）数据。
关于撤销赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司《药品经营质量管理规范认证证书》的公告
2013年05月27日 发布 赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司严重违反了《药品经营质量管理规范》有关规定，根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。
恒瑞伊立替康获FDA批准上市解读
12月19日,恒瑞医药发布公告:公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的伊立替康注射液通过美国FDA认证,获准在美国上市销售。公司成为国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业,这是公司在实施“国际化”战略中具有里程碑意义的事件。公司将积极推动伊立替康注射液在美国销售,形成新的增长点,同时进一步加速推进其它制剂产品通过美国FDA和欧盟认证,并实现其销售,为广大股东创造更大价值。
深圳迈瑞推出A3麻醉系统和新M系列超声波平台
（i美股讯）北京时间10月14日晚消息，深圳迈瑞今天宣布推出A3麻醉系统和改进便携式M系列超声波平台。 A3麻醉系统的推出将扩大深圳迈瑞公司A系列麻醉产品组合。A3麻醉系统是一个麻醉传输平台，它可完善该公司超声波和病人监护系统。 深圳迈瑞表示，该公司A3麻醉系统和便携M系列超声波平台将在2011年11月14-18日举行的美国麻醉医师学会上亮相。
深圳迈瑞任命陈明和出任首席战略官
腾讯科技讯（林靖东）北京时间8月7日消息，深圳迈瑞医疗国际有限公司（纽交所股票代码：MR）（以下简称深圳迈瑞）今日宣布任命陈明和出任首席战略官，该项任命自2010年9月6日起生效。陈明和先生的主要任务包括业务模式开发、短期和长期战略方案规划、企业架构以及运作流程优化等。深圳迈瑞董事长兼联席CEO徐航表示：“陈明和先生对迈瑞的战略和开发有着广泛的经验，所以他是这一职位的理想人选。