FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
贝瑞和康第二代基因测序体外诊断产品获得CFDA批准上市
CFDA批准了贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeq CN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）医疗器械产品注册。
英国皇家学会和维康基金联合培养生物医药世界级人才
10月25日，英国皇家学会和维康基金这两家著名的科学组织共同出资，设立亨利-代尔爵士奖金（Sir Henry Dale Fellowships），旨在培养生物医药领域世界级科学人才。 获得亨利-代尔爵士奖金的资助者，可以从事与攻克癌症、心脏病和阿尔兹海默症有关的生物分子和细胞研究。该奖金的目的是让这些受资助的最聪明的科学家可以独立开展科研，并尽快在世界范围内形成竞争力。
FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙（Iressa）新药申请
易瑞沙（Iressa）是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2002年上市。今年9月，阿斯利康开发的Iressa伴随诊断试剂盒获欧盟批准，极大地改善了临床非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态的诊断及治疗。
诺和诺德和阿斯利康投资俄罗斯制药中心
2012年7月11日，莫斯科时报报道称，俄罗斯卡罗加州州长Anatoly Artamonov本周宣布，卡罗加州政府计划建立一个药品生产中心（pharmaceutical manufacturing hub），该中心将获得地方政府及跨国公司总计10亿美元的投资。
Nature：揭示水蛭、海蠕虫和青贝基因组
发表在最新一期（12月19日）《自然》（Nature）杂志上的一篇新文章，揭示了三个重要生物——水蛭（leech）、海蠕虫（Capitella teleta）和青贝（limpet）基因组。通过这一研究，来自莱斯大学、加州大学伯克利分校和美国能源部联合基因组研究所（JGI）的科学家们将冠轮动物（Lophotrochozoans）的基因组数量增加了一倍以上。
阿斯利康肺癌药物易瑞沙在食管癌中显示出临床益处
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --在晚期食管癌患者中开展的一项研究数据显示，与安慰剂相比，阿斯利康（AstraZeneca）易瑞沙（Iressa，又名吉非替尼）在改善无进展生存期方面显示出了“温和（modest）”的临床益处。 欧洲肿瘤内科学会在一份声明中称，接受易瑞沙治疗的患者，经历了更少的疼痛和吞咽困难，疾病恶化的风险降低了21%，平均无进展生存期比安慰剂组延长了2周时间。