FDA批准美敦力CRT-ICD设备用于轻度心脏衰竭的治疗
2012年4月10日，美敦力（Medtronic）公司周二宣布，其心脏治疗设备已获FDA批准扩大适应症，用于轻度心脏衰竭患者的治疗。 此前，该心脏再同步化治疗（CRT）与植入式心律转复除颤器(ICD)设备（cardiac resynchronization therapy with implantable cardioverter defibrillator devices）仅被批准用于中度至重
JAD：抗氧化剂可能对阿尔茨海默氏症有效
一项发表在《阿尔茨海默氏病杂志》上的新的研究证实：抗氧化剂可能有助治疗阿尔茨海默氏症。 阿尔茨海默氏病（AD）是美国人死亡的第六大原因，超过65岁近八分之一的人受阿尔茨海默氏病影响。目前还没有治疗手段能治愈这种疾病。然而越来越多的证据表明改变身体处理铁和其他金属如铜和锌的方式可能在AD症状开始出现之前就已经发生了变化。一项新的研究表明降低血浆中的铁的含量可能保护AD患者的脑。
Nuron公司获Akshaya Bio公司阿尔茨海默氏症DNA疫苗授权
2012年4月9日，Nuron生物技术公司（Nuron Biotech）从Akshaya Bio公司处授权获得一种阿尔茨海默氏症DNA疫苗，该疫苗旨在触发针对这种疾病的免疫反应。 这种疫苗，目前处于临床前开发阶段，与其他正在开展研究的阿尔茨海默氏症疫苗不同，该疫苗仅含有β-淀粉样蛋白编码序列的部分片段，该公司在声明中称。β-淀粉样蛋白被认为与阿尔茨海默氏症有关。
Cell：首次解析引发阿尔兹海默氏症的β淀粉样蛋白的分子结构
2013年9月13日 讯 /生物谷BIOON/ --阿尔兹海默氏症是一种由于大脑中异常丝状蛋白质的沉淀堆积而引发的疾病，但是目前关于引发疾病的元凶-β淀粉样纤维蛋白的分子结构研究者们尚不清楚；近日，一篇刊登在国际著名杂志Cell上的研究论文中，来自美国国立卫生研究院的研究者通过研究揭示了β淀粉样蛋白独特的分子结构，相关研究或为开发特殊的疗法来改善个体的疾病诊断...
百时美施贵宝与MSD签署协议开发阿尔茨海默氏症生物标志物诊断检测
2012年3月29日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司和Meso Scale Discovery（MSD）公司今天宣布，双方已签署合作协议共同开发脑脊液生物标志物的诊断检测产品，用于阿尔茨海默氏症的研究。 根据协议条款，两家公司将利用MSD公司的MULTI-ARRAY平台开发用于阿尔茨海默氏症的研究及药物开发的诊断检测产品。
全球医疗器械巨头美敦力429亿美元收购柯惠医疗
美敦力公司于当地时间6月15日正式宣布，同意以429亿美金的价格收购柯惠。这两家世界上最大的医疗器械制造商的合并，意味着这位未来巨人将开始获得海外现金储备。
FDA批准首个人工胰腺 美敦力拔得头筹
9月27日，美敦力宣布首个人工胰腺系统MiniMed 530G获得了FDA的批准 ，用于治疗Ⅰ型糖尿病患者。其智能的闭环设计可以探测患者的血糖水平，从而自动调整胰岛素的注射量。 MiniMed 530G由三部分集成：血糖监测仪、胰岛素泵、安全控制器。整个系统能持续注射微量胰岛素，模拟胰腺分泌。
贝达药业与美国安进公司宣布双方筹建的合资企业已获批准成立
2013年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --9月26日，贝达药业股份有限公司（贝达药业）与美国安进公司在杭州宣布，经中国政府相关机构的批准，双方于今年5月份宣布筹建的合资公司正式挂牌成立。 这家合资公司的正式名称为贝达安进制药有限公司，其总部设在杭州，负责将安进公司抗癌药物帕妥木单抗引入中国市场。