药捷安康完成C+轮融资，华兴资本担任独家财务顾问
2月9日，南京药捷安康生物科技有限公司（简称“药捷安康”）宣布5，000+万美元的C+轮融资收官，本轮融资由基石资本领投，招商局资本跟投，原股东国投创业、南京峰岭资本继续增持。华兴资本担任本次交易的独家财务顾问。药捷安康是一家研发能力极强的临床阶段平台型小分子创新药物研发公司。以全球创新为标准、以真正解决临床未满足需求为目的，基于团队夯实的创新能力和一流的国
豪斥10亿美元！默沙东锁定TRACTr技术，开发下一代T细胞疗法
12月8日在我国获批上市的，用于治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的贝林妥欧单抗（blinatumomab）就是一种TCE疗法。截至目前，贝林妥欧单抗仍是唯一一款获批的TCE。TCE的有效剂量比典型抗体低10 000倍以上，但TCE也具有一些局限性，例如剂量限制性毒性、不良的药代动力学特性和减弱的功效等。其中，全身免疫激活
止泻药物“洛派丁胺”或有望驱动癌细胞死亡！
2021年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --两年前，来自歌德大学的科学家们发现证据表明，止泻药物洛派丁胺（loperamide）或能用来诱导胶质母细胞瘤细胞系发生死亡，近日一篇刊登在国际杂志Autophagy上的研究报告中，同一组研究人员揭示了药物洛派丁胺驱动癌细胞发生死亡的分子机制，相关研究结果或有望帮助开发治疗癌症的新型疗法。在特定类型的肿瘤细胞中
Lancet：更大规模临床试验表明药物组合洛匹那韦-利托那韦不能有效治疗COVID-19住院患者
2020年10月8日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的随机对照临床试验的结果，来自RECOVERY合作团队（RECOVERY Collaborative Group）的研究人员发现药物组合洛匹那韦-利托那韦（lopinavir-ritonavir）对COVID-19住院患者的治疗效果不佳。相关研究结果于2020年10月5日在线发表在Lancet期刊上，
NEJM：药物达洛鲁胺或能明显改善非转移性前列腺癌患者的生存率
2020年9月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志NEJM上题为“Nonmetastatic， Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide”的研究报告中，来自巴黎萨克雷大学等机构的科学家们通过研究发现，对于非转移性、去势难治性前列腺癌（non
AAC：新研究揭示为何洛匹那韦和羟氯喹对COVID-19不起作用
2020年7月20日讯/生物谷BIOON/---洛匹那韦（lopinavir）是一种抗HIV病毒的药物；羟氯喹（hydroxychloroquine）用于治疗疟疾和风湿病。直到最近，这两种药物还被认为是对抗冠状病毒SARS-CoV-2的潜在药物。如今，在一项新的研究中，来自来自瑞士巴塞尔大学和巴塞尔大学医院的研究人员发现，这两种药物在COVID-19患者肺部
FDA已接受阿斯利康抗血小板疗法替格瑞洛的补充新药申请
阿斯利康（AstraZeneca）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其抗血小板疗法替格瑞洛（ticagrelor，英文商品名Brilinta）的补充新药申请（sNDA），并授予其优先审评资格，与阿司匹林联用，用于减少发生急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作（TIA）患者的后续中风。预计这一申请将在今年第四季度获得回复。新闻稿指出，如果获得批准，替格