罗氏与NeuExcell达成战略合作，利用神经再生基因治疗平台开发新型疗法!
亨廷顿病(HD)是一种无法治愈的遗传性大脑疾病，由4号染色体上的一个缺陷基因引起。由于该疾病影响大脑的不同部位，因此会影响运动、行为和认知。
Cell：揭示胰腺癌的独特蛋白基因组学特征有望开发出早期诊断和治疗这种癌症的新方法
在一项大型国际合作的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学等多个研究机构的研究人员在研究胰腺癌的多个方面之后，确定了有希望的胰腺癌治疗和早期诊断的新靶标。他们的研究结果可能为患有这种致命疾病的患者带来希望。
昌发展医疗器械CMO平台助多家创新企业降本增效，快速转化
随着新版《医疗器械监督管理条例》的实施，注册人制度落地，医疗器械CMO/CDMO成为重要趋势，昌发展医疗器械CMO平台——北京昌科华光科技有限公司（昌科华光）应运而生。
J IMMUNOTHER CANCER:CTLA4启动子低甲基化在初始诊断时是一种阴性预后生物标志物，但可预测透明细胞肾细胞癌中基于抗PD-1免疫疗法的反应和有利结果
在癌症免疫治疗时代，针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA-4)和/或程序性细胞死亡受体/配体1 (PD-1/PD-L1)轴的免疫检查点阻断(ICB)的应用改善了晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的临床疗效结果。
AI助力早期诊断阿尔茨海默症
阿尔兹海默症（AD）一般指阿尔茨海默病，是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，由于其确切病因尚不完全清楚，故目前只有一款新药“阿杜卡玛单抗”上市，但却备受争议。因此科学家们希望能够通过早诊断、早治疗的方式改善患者的生存状况。近日，来自立陶宛考纳斯大学的研究人员开发了一种基于深度学习的方法，可以通过大脑图像预测阿尔茨海默病的可
ANN ONCOL：软组织肉瘤（STS）诊断及生存预测的新进展
近期，S.Foersch教授及其团队深入学习了5种最常见的STS亚型，并对平滑肌肉瘤(lms)最常见的亚型进行了更深入的研究，并能够仅根据肿瘤的组织形态来区分预后良好或不良的患者。
Science重磅：张锋领衔开发全新mRNA递送平台SEND，开辟分子疗法递送新方法
2020 年初，新冠疫情肆虐全球，各国药企均大力投入疫苗研发，希望及时研发出有效疫苗以阻止疫情扩散，这也让原本还远离大众视线的 RNA 疗法，广为人知。相比于传统疫苗，RNA 疫苗仿佛是专门为新冠疫情准备的。美国疫苗生产企业 Moderna 在得到新冠病毒基因组序列后，仅用了 4 天，就获得了新冠病毒刺突蛋白编码片段，并合成相应 RN
拜耳收购 Vividion 强化药物发现平台
2021 年 8 月 5 日，拜耳集团今天宣布收购一家总部位于美国的生物制药公司 Vividion（Vividion Therapeutics, Inc.）。该公司利用新型发现技术，解锁具有高价值、传统上无法成药的靶点，从而开发精准疗法。
CRISPR先驱张锋利用人类蛋白质开发出新型mRNA递送平台，助推基因疗法开发
2021年8月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、麦戈文脑科学硏究所、霍华德-休斯医学研究所和布罗德研究所的研究人员开发出一种向细胞递送分子药物的平台。该平台被称为SEND，可以经编程后封装和递送不同的RNA货物。SEND利用体内的天然蛋白质形成类似病毒的颗粒并结合RNA，而且它可能比其他递送方式引起的免疫反应更少。相关