小环状干扰 RNA (sciRNA) 作为基因沉默的有效治疗平台
为了实现由RNA干扰(RNAi)途径介导的有效的治疗性基因沉默，小干扰RNA (sirna)必须经过化学修饰。一些具有在代谢上稳定sirna潜力的超rna结构已被评估其诱导基因沉默的能力，但所有这些结构都有局限性或尚未在治疗相关的背景下进行探索
罗氏诊断携手顿慧医疗，推动肿瘤精准医疗发展
相比传统“一刀切”模式，精准医疗能够根据患者的基因变化、环境影响与生活习惯等各方面信息，帮助临床医生选择最适合患者的个体化诊疗方案，从而提高治疗效果、节约医疗资源。
利用全周血循环肿瘤细胞检测实现前列腺癌PSA灰区高灵敏诊断
前列腺癌是男性常患的主要恶性肿瘤之一。前列腺特异性抗原(PSA)已被广泛应用于前列腺癌的早期诊断，在一定程度上降低了前列腺癌患者的死亡几率。对于50-60岁的男性患者，PSA检测在PSA灰色区具有较低的敏感性和特异性。良性前列腺增生和前列腺炎常被误诊为前列腺癌，造成过度诊断和治疗。在这种情况下，需要再次采用有损伤的穿刺活检来确诊。然而，这种入侵性
罗氏诊断与天境生物携手聚力，开拓肿瘤诊疗技术研发新机遇
近日，全球体外诊断领导者之一罗氏诊断与创新的国际生物科技公司天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）于第四届中国国际进口博览会（进博会）达成战略合作。双方将秉持优势互补、合作共赢的原则，共同开发针对天境生物在研创新药的伴随诊断（CDx）解决方案，加速推进肿瘤创新诊疗技术的研发进程，造福更多中国本土及全球患者。
国家药监局发布《体外诊断试剂分类规则》
10月29日，为规范体外诊断试剂分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》，自发布之日起施行。一、起草背景我国医疗器械（含体外诊断试剂）分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先。与《医疗器械分类规则》不同，此前我局并未将体外诊断试剂分类规则作为单独的文件发布，而是将有关内容先后写入了
默克首个全球联合创新协作平台，在浦东张江投入运营
2021年10月14日，由全球领先的科技公司默克与张江集团合力打造的默克上海创新基地在浦东张江科学城正式投入运营。默克上海创新基地占地面积2,000平方米，是默克在全球建立的首个面向初创企业开放的创新平台，由默克创新中心携手上海张江（集团）有限公司合力共建。默克将充分利用在医药健康、生命科学、电子科技及其他领域的专业知识和全球资源，孵化并加速科技创新项目，拓展新业务。
科研人员研发出磁共振脑影像一键式数据处理与分析软件平台
功能磁共振成像（Functional magnetic resonance imaging，fMRI）技术被广泛应用于有关认知、情绪、发展和脑功能障碍的脑科学研究中。然而，传统的基于三维体空间的磁共振分析方法可能导致部分容积效应，即一个三维的脑区可能同时包含来自灰质、白质，甚至脑脊液的信号。研究发现人类脑功能是以大脑皮层表面的形式组织起来的，因此
生物医药蓬勃发展，默克与生物谷携手共建高价值人才输送平台
在新冠大流行的背景下，全球生物制药行业正蓬勃发展。据中信建投资证券发布数据显示，预计2019年到2030年，全球生物药市场空间将由2860亿美元增至7680亿美元。
Nat Commun：科学家有望利用人工智能技术来诊断人类结直肠癌
来自中国中南大学等机构的科学家门通过研究发现，人工智能技术（AI）或能从组织扫描结果中准确检测并诊断结直肠癌，其效果要比病理学家好很多。相关研究结果或有望帮助研究人员检测是否AI能作为一种有力的工具来帮助病理学家紧跟对其服务不断增长的需求。