高敏血清标志物检测助力甲状腺癌疾病管理——国内首部《甲状腺癌血清标志物临床应用专家共识》解读
随着血清学检测性能的不断提升，血清标志物检测在甲状腺癌诊疗中的应用价值日益凸显。但现阶段，国内不同医疗机构的甲状腺癌临床诊疗模式和疾病管理方法、尤其是在血清标志物的临床应用方面仍存在较大差异。鉴于此，中国抗癌协会甲状腺癌专业委员会组织编写了《甲状腺癌血清标志物临床应用专家共识》（以下简称“《共识》”），旨在帮助和推进各相关临床机构及专业人员在甲状腺癌临床诊疗和长期管理方面的规范化建设，合理应用甲状
专家解读：人体是否能产生肺癌抗体
每年的11月是“全球肺癌宣传月”，目前，肺癌已经成为影响市民健康的“第一癌症”， 由于肺癌在早期没有特异性症状，很多患者临床确诊时，大都是局部中晚期，失去了最佳治疗时机。11月23日，青岛市肺癌早筛早诊专家论坛在青岛大学附属医院举行，专家呼吁，全社会关注肺癌，推动青岛肺癌早筛早诊，通过低剂量螺旋CT与肺癌抗体等技术，及时发现早期肺癌。人体真的对肺癌细胞产生抗体？青岛大学附属医院肿瘤科主
第五届上海院士专家峰会——分会"精准医疗的大发展时代"
邀 请 函兹定于2017年11月30日（周四）下午13：30在中国金融信息中心滨江厅举办2017年上海院士专家峰会生物医药分会。本次活动由中科院上海分院和浦东新区人民政府共同发起，上海市张江高科技园区管理委员会和中科院院士上海浦东活动中心主办，上海市浦东新区生物产业行业协会承办，上海浦东转化医学联盟和上海细胞免疫治疗技术联盟协办。分会场以“精准医疗的大发展时代”为主题，邀行业院士、专家和企业家，立
国际肺癌日|胸外科专家齐呼吁：关注肺癌，尽早发现早期肺癌
每年11月17日是国际肺癌日，今年正值上海医学会百年华诞，在上海市医学会指导下，由上海市医学会胸外科分会主办，新民科学咖啡馆协办的“健康方向盘”肺癌防治科普活动在上海科学会堂举办。上海市医学会胸外科分会主任委员、上海市肺科医院胸外科姜格宁教授、上海市医学会常务副会长兼秘书长颜世洁教授、曙光医院胸心外科周嘉教授、上海市肺科医院影像科孙希文教授、中山医院胸外科葛棣教授、长征医院胸外科钟镭教授、上海市胸
药物成瘾新药获专家支持 有望本月上市
Indivior公司于近日宣布，美国FDA精神药物咨询委员会和药物安全与风险管理咨询委员会以18：1的投票结果，建议批准新药RBP-6000用于治疗阿片类药物使用障碍（OUD）。FDA通常会采纳委员会的建议，并将于本月底对这一药物的批准做出最终决定。如果获批，该药物会作为治疗方案的一部分，与咨询和心理社会支持一起使用。阿片类药物使用障碍表现为强制、长期自我使用阿片类药物，并且没有合法的
中日顶级妇科专家齐聚北京 共话妇科良性疾病前沿热点
2017年11月4日，中国北京——今天，由日中医学协会与武田中国联合举办的“2017年中日妇科良性疾病交流峰会”在北京顺利举行。峰会中方主席北京大学第一医院妇产科主任医师周应芳教授和日方主席大阪府富田林市医院星合昊教授分别莅临现场，预计五百余位中日妇科专家及医生通过线上及线下方式参与会议。两国专家就目前子宫内膜异位症与子宫肌瘤诊疗取得的临床经验及前沿进展进行了深入交流，共话良性妇科疾病规范化诊疗与
药品注册管理办法修订稿征求意见：设立优先审评审批制度
中办国办日前发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。为贯彻落实，国家食药监总局正组织对《药品注册管理办法》进行修订。10 月 23 日，食药监总局官网发布了总局起草的《药品注册管理办法（修订稿）》，向社会公开征求意见，要求于 2017 年 11 月 25 日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司），电子邮箱：ypzcglbf@cfda.g
关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见
近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》全文如下。 当前，我国药品医疗器械产业快速发展，创新创业方兴未艾，审评审批制度改革持续推进。但总体上看，我国药品医疗器械科技创新支撑不够，上市产品质量与国际先进水平存在差距。为促进药品医疗器械产
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，附梅斯医学解读
近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。
诺和诺德新型降糖药semaglutide获美国FDA专家委员会全票通过，兼具降糖、减肥、降低心血管风险三大功效
2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）新型长效降糖药semaglutide（索马鲁肽）近日迎来重大利好消息。美国食品和药物管理局（FDA）内分泌和代谢药物顾问委员会（EMDAC）以16票赞成0票反对1票弃权的投票结果，建议批准semaglutide用于2型糖尿病（T2D）成人患者，改善血糖控制。而就在几天之前，FDA提前公布了