男婴脑袋“跑偏” 专家借3D打印术为他再造颅骨
出生后脑袋一路向左“跑偏”，7个月时两边脸明显一大一小，荆州男婴来汉求诊，被确诊为少见的颅缝早闭。武汉儿童医院小儿神经外科通过3D打印技术还原畸形颅骨，再经过讨论研究，为孩子再造一个正常颅骨，这在我省尚属首例。昨日，宝宝康复出院。男婴脑袋“跑偏” 专家借3D打印术为他再造颅骨小男婴明明（化名）家住荆州，他出生后头就不圆，长到7个月时，样子越来越奇怪——头向左边歪，右边脸明显
专家指出：2型糖尿病，SBP小于120mmHg容易得心血管疾病！
对于2型糖尿病患者(T2DM)，根据3月28日在《糖尿病护理》网站上发表的一项研究报告，其收缩压(SBP)低于120毫米汞柱，低于130毫米汞柱或小于140毫米汞柱，心血管疾病(CVD)的风险没有降低.香港大学的Eric Yuk Fai Wan和他的同事对28014名患有T2DM的初级护理成人患者进行了回顾性的队列研究，他们没有进行心血管疾病诊断。作者分别确定了2079例、10，851例和1508
AI化身心脏病“专家” 检测疾病更快更准
在美国，每天有2000多名患者心脏病发作，其中超过400人未能及时接受治疗。当有物体阻塞了向心脏供血的动脉时，就会导致心脏病发作。如果没有血液，心脏会因没有必需的养分而无法正常运作，开始出现衰竭现象。病人等待治疗的时间越长，就越可能对心脏造成不可挽回的损伤。因此，对心脏病进行及时检测和治疗，成为了挽救患者生命的关键。虽然研究人员在心脏病发作检测方面已经取得了一些进展，但其检测的基本方法
2017 ASH会后针对CAR-T的专家调查问卷
2017 ASH会后针对CAR-T的专家调查问卷第59届美国血液学年会（ASH）已过去两个月，informa针对CAR-T领域抛出了三个热点问题，对美国和欧洲共35位血液学专家进行了调查问卷。10位美国血液学专家分别来自于7个州，红色的为有一个参与者，紫色的为两个参与者。25位欧洲血液学专家来自于5个国家，分别是法国、德国、意大利、西班牙和英国。问题1：UCART19治疗复发/难治性C
80岁两弹专家在沪拆心脏“核弹”
80岁王新之的心脏又恢复了活力。他是两弹功勋，曾主持过氢弹研制中某项环境试验，他和爱人在中国工程物理研究院这个“两弹城”工作了二十多年，获得国防科工委颁发的二等奖、国家科技进步三等奖，并获得氢弹爆炸成功50周年纪念章。在青海金银滩著名的原子城纪念碑上，刻着他的名字。8年前，他被查出心脏主动脉瓣膜关闭不全。今年2月6日，困扰着他8年的心脏定时“核弹”被中山医院的专家成功拆除。新闻报道换瓣
总局办公厅公开征求《关于进口药品注册审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见
依据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），优化审评审批程序，提高进口药品再注册申请审评审批质量与效率，国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《关于进口药品注册审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2018年3月2日前，将意见反馈至电子邮箱zhoumd@cde.org.cn。附件：关于进口药品
卵巢癌靶向新药奥拉帕利纳入CFDA优先审评审批程序
2018年2月5日——阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）将首个用于铂敏感复发性卵巢癌的PARP抑制剂奥拉帕利片纳入优先审评审批程序，将予以加速审批。获益于加速上市新政 国内卵巢癌患者有望在年内用上新药此次奥拉帕利片纳入优先审评审批程序，得益于国家食品药品监督管理总局发布的《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，通过加速审批临床急需的新药，让创新药
新年将至，Science增刊 | 十余位专家牵头论述中国精准医学与癌症免疫治疗
2018年2月2日，正值中国新年来临之际，Science推出了最新一期名为《Precision medicine and cancer immunology in China》的增刊，由10余位国内专家牵头撰写，详细描述了中国精准医学的发展趋势及癌症免疫治疗的过去、现在和未来。本期增刊的封面将中国风与现在精准医学的内涵完美融合，DNA的双链由两条黄色巨龙组成，冲向代表癌细胞的水墨风黑珍
总局召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会——以满足临床需求为导向 让企业和人民群众有更多获得感
1月17日，国家食品药品监督管理总局召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会，听取医疗器械领域全国人大代表、全国政协委员、来自临床和科研一线的专家学者、中国生物医学工程学会、中国生物材料学会、中国医疗器械行业协会和部分企业代表的意见建议。总局副局长焦红主持会议并讲话。会上，总局医疗器械注册司、医疗器械监管司、医疗器械技术审评中心负责人通报了医疗器械审评审批制度改革和监管工作进展情况。20
总局办公厅公开征求《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》意见
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的要求，食品药品监管总局组织起草了《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》，现公开征求意见和建议。请有关单位和个人于2018年2月21日前通过电子邮件进行反馈。电子邮箱：liyy@cde.org.cn。附件：药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）附件药品审评审批信