“美年好医生”被权威认可 荣获《互联网周刊》2018年度产品奖
凭借多年技术创新和大数据挖掘，美年大健康推出的健康管理全程保障产品“美年好医生”于2019年3月7日，在2018《互联网周刊》年度人物及年度产品颁奖典礼上荣获“2018年度产品奖”。其含金量让美年大健康在2019年新春之初，就展现强大的行业影响力。 “美年好医生”荣获《互联网周刊》2018年度产品奖 凭借多年技术创新和大数据挖掘，美年大健康推出的健康管理全程保障产品“美年好医生”
美国FDA认可诺华Cosentyx减缓活动性银屑病关节炎关节损害
诺华公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳入Cosentyx新的试验证据。该试验证明Cosentyx（secukinumab）与安慰剂相比，接受24周的治疗可以显着减缓活动性银屑病关节炎（PsA）患者的关节结构损害进展。详细的数据将被添加到药物的处方信息中，并立即在美国地区宣布生效。Cosentyx是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中的活动性银屑病关节炎（
血液病基因疗法BIVV003获FDA认可 即将进入临床试验
日前，Bioverativ和Sangamo Therapeutics公司联合宣布，美国FDA接受了治疗镰状细胞病(sick cell disease)的候选基因疗法BIVV003的新药临床试验(Investigative New Drug， IND)申请。这意味着Bioverativ公司可以开始临床1/2期试验来检验BIVV003在镰状细胞病患者中的安全性、耐受性和疗效。全
春雨医生再获国际认可 获评亚太地区“数字化转型颠覆者”
新加坡2017年11月30日电 /美通社/ -- 继获评“亚太创新医疗大奖”后，春雨医生再获国际认可。11月28日，IDC 亚太区首届数字化转型高峰论坛 (Digital Transformation Summit) 在新加坡举行，春雨医生凭借提布局物联网和人工智能的在线问诊开放平台，成为IDC亚太地区首届数字化转型大奖 (Digital Transformation Awar
首款"矫正型"基因疗法获一致认可，有望3个月内问世
今日，Spark Therapeutics传来喜讯。美国FDA的一个独立专家小组在经过仔细的审评后，以16：0的投票，对其在研基因疗法Luxturna表示一致认可。这也意味着首款能矫正人类基因缺陷的疗法离我们更近一步。美国FDA将在2018年1月12日前就这款新药能否上市做出批复。罹患遗传性视网膜病变（IRD）的患者是这款创新疗法的最大受益者，25岁的艾莉森·科罗纳（Allison Corona）
春雨医生获亚太创新医疗大奖 系首个获国际认可的移动医疗APP
吉隆坡2017年10月9日电 /美通社/ -- 9月30日晚，首届“亚太创新医疗大奖”在马来西亚吉隆坡揭晓，春雨医生凭借在中国移动医疗行业中的领先地位和创新成就，成为这一奖项的优胜者，春雨医生也由此成为首个获得国际医疗健康大奖的中国移动医疗企业。春雨医生此次获得的奖项类别为“卓越的颠覆性创新”（Excellence in Disruptive Innovation），该奖项旨在表彰在医疗服务的提供
辉瑞白血病新药Mylotarg终获美FDA认可
辉瑞（Pfizer）公司宣布，其新药Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，Mylotarg是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法
儿童遗传病今日喜迎首款FDA认可的治疗方案
今天，美国FDA批准了BioMarin Pharmaceutical公司的Brineura（cerliponase alfa）作为一种特定形式Batten病的治疗方法。Brineura是第一个通过FDA批准的治疗方案，针对晚发婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症(CLN2)，以缓
降胆固醇新药3期临床得到FDA认可，上市获看好
今天，生物技术公司Esperion Therapeutics宣布，美国FDA最近通过Esperion的降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）临床计划，支持bempedoic acid的降LDL-C适应症的批准：其全球关键性3期临床研究的试验设计可以支持降低低
TiGenix：干细胞疗法临床 3 期试验方案获得 FDA 认可
3 月 7 日，专注于新颖异体干细胞疗法临床开发及商业化的生物制药公司 TiGenix 表示：公司已经收到美国 FDA 针对用于克罗恩病患者复杂肛瘘治疗优化的全球临床 3 期试验方案的认可和批准。2015 年 8 月，TiGenix 获得