天工所开发AAV介导的碱基编辑疗法，改善视网膜色素变性小鼠表型，校正效率高达49%
“研究结果最终将为人体试验的剂量外推提供依据。此外，使用光感受器特异性启动子，例如 RHO，可以通过限制视杆细胞中 BE 的表达来增强治疗的安全性和功效。”
Acta Pharmacologica Sinica: 丹酚酸B改善早期阿尔茨海默病小鼠模型的视网膜缺陷
阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。AD的显著病理特征包括淀粉样蛋白(Aβ，Aβ)斑块沉积和神经纤维缠结(NFT)，导致神经元丢失和突触连接改变。
研究揭示脑脊液IL-10与玻璃体视网膜淋巴瘤关系
近日，北京协和医院眼科张美芬教授团队在《美国眼科学杂志》（American Journal Of Ophthalmology 中科院1区）上发表题为“Cerebrospina
PNAS：新方法成功地将视网膜中休眠的米勒胶质细胞直接转化为视网膜神经元，有望开发出恢复视力的再生疗法
在一项新的研究中，来自加拿大蒙特利尔大学的研究人员为患有退行性视网膜疾病（degenerative retinal disease）的患者恢复视力带来了新希望。他们发现在视网膜中休眠的细胞---神经胶
小胶质细胞的坏死可能是糖尿病视网膜病变早期的一种有前途的治疗策略
糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病最常见的微血管并发症，也是成年人视力下降的主要原因，给家庭和社会带来了巨大负担。
Nature：新研究破译了当光线照射到视网膜时首先在眼睛里发生的分子过程
在一项新的研究中，来自瑞士保罗谢勒研究所（PSI）的研究人员破译了当光线照射到视网膜时首先在眼睛里发生的分子过程。这些过程---只需要几万亿分之一秒---对人类视力至关重要。
预防视网膜脱落新药获FDA优先审评
3月2日，Aldeyra宣布FDA已受理ADX-2191（甲氨蝶呤）用于预防增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格。PDUFA日期为2023年6月21日。
苏州大学药学院盛瑞团队综述了线粒体相关内质网膜与脑缺血的分子机制及治疗策略
因为细胞器之间的相互作用对于真核细胞维持生理功能是非常重要的，而膜是确保细胞器独立于其他细胞器并在细胞内交换物质的重要结构。膜最突出的特点是它们的流动性。
PLOS Pathogens:揭示埃博拉病毒破坏血-视网膜屏障机制
埃博拉病毒（Ebola virus，EBOV）是属于丝状病毒科的一种高致病性病毒，感染人和灵长类动物引发烈性出血性传染病“埃博拉出血热”。
甘丙素受体3−--治疗视网膜变性的新药理靶点
甘丙肽受体(GALRs)属于蛋白偶联受体(GPCRs)家族，包括GALR1、GALR2和GALR3三个亚型。GALR广泛分布于神经系统，但也在非神经组织中表达。