耗时20余年 西农大团队研发纳米药
纳米药是什么？如果传统药物有大象那么大，那么纳米药物就像蚂蚁一样小。抹在皮肤上，如果把皮肤比作土地，传统的药物只能作用于表面，纳米级的可以达到“地下”，直接起作用。“我们公司目前进展很顺利。”西北农林科技大学研三学生杨龙言谈老练、举止稳重。原来，还是学生的他已经很有“历练”，从本科开始，他在导师欧阳五庆教授的指导下不断研发纳米乳药物，去年，他成为了创新公司杨凌华翼纳米医药科技有限公司的
西达赛奈携手冯唐，让医院“长”到中国去
洛杉矶2017年9月14日电 /美通社/ -- 冯唐娴熟地拿起毛笔，在四尺宣纸上写下了“西达赛奈”四个大字。这是他成为西达赛奈医疗中心“中国文化大使”后，首次正式亮相医院所送上的礼物。今年5月，冯唐正式受邀成为美国洛杉矶西达赛奈医疗中心“中国文化大使”。这是该医院自成立中国服务团队后进一步“深入了解华人文化，为全球华人提供顶级医疗服务”的新举措。“为中国患者提供海外就医的好选择”是冯唐一直以来的心
聚焦西普：资本峰会有料要报
作为2017年西普会的一大重要板块，今年新增的资本峰会有何特别之处，下面小编就带你一同来了解2017年新康界健康产业资本峰会。时机选择我国医药行业在经历了数十年的黄金发展期之后，已逐步进入全新发展阶段。数据显示，我国九五、十五、十一五、十二五期间的医药工业总产值年均增速分别为17.5%、19.2%、23%、15.7%，医药工业增速换挡的苗头已然出现。一方面，互联化、工业智能化的浪潮下，新技术、新需
诺华山德士依那西普生物仿制药Erelzi获欧盟批准
2017年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药单元山德士（Sandoz）近日宣布，该公司开发的依那西普生物仿制药Erelzi（biosimilar etanercept）已获欧盟委员会（EC）批准，用于安进超级重磅产品Enbrel（品牌名：恩利，通用名：etanercept，依那西普，一种TNF抑制剂）的全部适应症，包括：类风湿性关节炎（RA）、斑
糖尿病药物西他列汀对肾功能的影响
【西他列汀刺激远端肾小管钠尿排泄】根据2月26日在Diabetes Care发表的一项研究发现，二型糖尿病肽酶-4（DPP-4）抑制剂西他列汀可刺激远端肾小管钠尿。多伦多大学的Julie A. Lovshin博士及其同事研究了32例2型糖尿病患者，在一项随机的、安慰剂对照试验中研究了西他列汀是否以及如何调节部分钠排泄和肾脏及全身血液动力学功能。一个月内测量基线值以及给予相同剂量的西他列汀或安慰剂剂
礼来 ADHD 药物阿托西汀面临摧残！美 FDA 批准仿制药上市
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）悲剧了！美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首批针对其品牌药 Stattera（中文品牌名：择思达，通用名：atomoxetine，阿托西汀）的仿制药，用于注意缺陷 / 多动障碍（ADHD）儿科患者和成人患者的治疗。此次批准的首批 Stattera 仿制药来自 Apotex 公司、梯瓦（Teva）美国公司、奥罗宾多（Aurobindo）、格兰马克（Glen
抗血管生成药物在结直肠癌中的应用：以贝伐单抗、阿柏西普和瑞格菲尼为例
抗血管生成药物在结肠癌中起着重要作用，靶向抗血管生长因子受体药物能够明显改善晚期结直肠癌患者的生存。抗血管生成药物的研究进展，给晚期结直肠癌的治疗带来新的方向，新的药物疗效通过目前正在进行的临床试验也被逐渐证实，进一步确定了抗血管生成药物在结直肠癌治疗中的作用。1.贝伐单抗贝伐单抗是第一个被FDA批准的治疗转移性结直肠癌的重组人源化单克隆IgG1抗体，能够与VEGF抗体结合并抑制VEGF与VEGF
西达本胺获TFDA核准进入乳腺癌三期试验
近日，据媒体报道，西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验 ，西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺
西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验
台北2017年4月17日电 /美通社/ -- 西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺的第一适应症是用于复发难治的
魏则西之死”一周年：“免疫治疗法”争议继续
4月12日，去年今日，魏则西在家中去世。一年过去，由他引发的癌症免疫疗法争议仍未平息。在他身后，癌症患者是一个被“重度污染”的医疗信息包围的群体。手术、化疗、进口药物用遍，最终他们中的部分人找到免