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晚期膀胱癌疾病控制率91% ADC与Keytruda联用临床结果优异

近日,Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布,双方联合开发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin与默沙东(MSD)公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联用,在一线治疗无法接受基于顺铂(cisplatin)化疗的晚期或转移性尿路上皮癌患者时,获得积极试验结果。患者的确认客观缓解率(ORR)达到71%。尿路上皮

2019-10-06

IJC:3.6万人超10年研究结果 经常吃蘑菇能降低男性前列腺癌风险

2019年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志International Journal of Cancer上的研究报告中,来自日本东北大学的科学家们在一项大规模队列研究中对超过3.6万日本男性进行超过10年的跟踪观察后首次揭示了摄入蘑菇与前列腺癌风险降低之间的关联。图片来源:Mushroom Council当前列腺中的细胞开始失去控制生长时前列腺癌就会开始发生,前

2019-10-09

旨在提高Keytruda疗效 LAG-3蛋白疗法临床结果积极

日前,专注于开发治疗癌症和自身免疫疾病的创新免疫疗法的生物技术公司Immutep宣布,该公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在与默沙东(MSD)公司合作进行的2期临床试验中获得积极结果。对试验A部分患者队列1(一线治疗非小细胞肺癌患者)的中期分析表明,足够数量的患者达到预先设定的缓解标准。基于这一结果,数据监察委员会(DMC)允许Immutep继续招募

2019-10-03

旨在提高Keytruda疗效 LAG-3蛋白疗法临床结果积极

 日前,专注于开发治疗癌症和自身免疫疾病的创新免疫疗法的生物技术公司Immutep宣布,该公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在与默沙东(MSD)公司合作进行的2期临床试验中获得积极结果。对试验A部分患者队列1(一线治疗非小细胞肺癌患者)的中期分析表明,足够数量的患者达到预先设定的缓解标准。基于这一结果,数据监察委员会(DMC)允许Immut

2019-09-30

艾伯维PARP抑制剂三期临床结果积极

在ESMO大会上,艾伯维宣布其PARP抑制剂veliparib与化学联用的两项3期临床试验取得了积极结果,达到了试验的主要终点。Velia研究在新诊断出的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中进行。艾伯维表示,在三种肿瘤患者中该药都取得了积极结果:接受卡铂和紫杉醇联合veliparib治疗的患者与只接受卡铂和紫杉醇的患者相比,中位无进展生存率更高。此外,艾伯维还发布了BROCADE3三期试

2019-10-01

百时美施贵宝公布CheckMate 227阶段性临床结果,数据喜人!

2019年9月28日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点,即PD-L1≥1%的患者中的总生存(OS)期。研究结果显示,与化疗相比,该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获

2019-09-29

《柳叶刀》:Dupixent两项3期临床结果发布 缓解鼻窦炎和哮喘

 日前,Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲(Sanofi)公司宣布,两公司联合开发的重磅药物Dupixent(dupilumab),在治疗鼻息肉慢性鼻窦炎(CRSwNP)成人患者的两项3期临床试验中获得积极结果。试验结果已发布在著名医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)上。该试验主要针对先前已接受手术或全身性皮质类固醇治疗的成人患者。CRSwNP是一种慢性2型

2019-09-23

改善1型糖尿病患者血糖控制 新机制疗法2期临床结果积极

 近日,vTv Therapeutics公司在欧洲糖尿病学会(EASD)第55届年会上,发表了其治疗1型糖尿病患者的辅助药物——肝选择性葡萄糖激酶(glucokinase,GK)激动剂TTP399,在名为Simplici-T1的2期临床试验第1部分的新添试验数据。数据显示,TTP399改善患者血糖在目标范围内的时间,减少了高血糖的时间,降低了低血糖事件和胰岛素注射剂量。1型糖尿病约占糖尿

2019-09-23

安全性良好 长期疗效持久 诺华公布SMA基因疗法最新结果

 今日,诺华(Novartis)旗下AveXis公司宣布,其治疗1型脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因疗法Zolgensma(onasemnogene abeparvovac-xioi)在名为SPR1NT和STR1VE的3期试验和名为START的1期试验中,获得新的积极中期结果。Zolgensma的治疗可将患者无事件生存期(event-free survival)延长到5岁,并且在疾病症状发

2019-09-20

第一三共公布两款创新ADC治疗非小细胞肺癌最新结果

 第一三共(Daiichi Sankyo)公司拥有独特的抗体偶联技术,该公司名为DXd ADC的抗体偶联技术,能够使用新型四肽接头,将一种新型拓扑异构酶1抑制剂与靶向特定靶点的抗体偶联在一起。这一技术还可以控制偶联在一个抗体蛋白上的细胞毒素的数目。使用该技术开发的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)trastuzumab deruxtecan(DS-8201)在治疗HER2阳性乳腺癌患者

2019-09-11