世卫组织：不能确定阿斯利康新冠疫苗导致了血栓等不良反应
当地时间19日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会于3月16日和19日评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的相关信息及数据，委员会认为阿斯利康疫苗益处大于风险，现有数据并未表明接种后会增加血凝，接种后出现血栓的概率与这些症状的原本预期数量相符。此外，欧洲报告了接种阿斯利康疫苗后同时出现血栓与血小板减少
阿斯利康公布新冠疫苗3期临床结果：有效率达79%，100%预防重症COVID-19，未增加血栓风险
3月上旬，由于担忧阿斯利康疫苗可能会造成人体产生血栓，丹麦、挪威、冰岛、意大利、罗马尼亚等多国暂时停用阿斯利康疫苗。对此，阿斯利康于3月14日在一份声明中反驳称，没有证据表明疫苗和血栓之间有联系，并坚称其新冠疫苗是安全的。当地时间3月22日，阿斯利康官网进一步公布了这款与牛津大学合作研发的重组腺病毒载体疫苗ZAD1222的3期临床试验
MASP-2靶向单抗narsoplimab获美国FDA优先审查：治疗移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)!
TMA是干细胞移植最常见的致命并发症，在关键3期临床中，narsoplimab的疗效大大超越美国FDA期望值！
美指南不再推荐大多数房颤或静脉血栓栓塞患者如此抗栓
近日，美国心脏病学会（ACC）发布了房颤或静脉血栓栓塞合并经皮冠状动脉介入治疗/冠心病患者的抗凝和抗血小板治疗专家共识决策路径，为此类人群的最佳抗血栓治疗方案提供指导和建议。全文已于12月18日在线发表在《美国心脏病学会杂志》（JACC）上。据估计，在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）围术期患者中，约有10％伴有房颤。房颤相关卒中往往具有更高的死亡率
Gastroenterology：IBD患者出现血栓的风险因素
血栓是免疫性肠炎（IBD）患者（溃疡性结肠炎或克罗恩病）的最大死亡原因。在最近发表在《Gastroenterology》杂志上的一项回顾性研究中，Cedars-Sinai的研究人员发现，某些IBD患者中罕见和常见遗传变异的组合显著增加了他们患栓塞性疾病的风险。
MASP-2靶向单抗narsoplimab美国申请上市：治疗移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)!
在关键3期临床中，narsoplimab的疗效大大超越美国FDA期望值！
Pradaxa(达比加群酯)：首个用于儿科患者治疗静脉血栓栓塞(VTE)和预防复发的药物!
Pradaxa是一款口服抗凝血剂，获欧盟CHMP推荐批准，用于出生至18岁以下的儿科患者。
拜耳Xarelto(利伐沙班)欧盟即将获批：用于儿科患者治疗静脉血栓栓塞(VTE)&预防VTE复发!
Xarelto将成为第一个用于儿科患者治疗和预防VTE的口服Xa因子抑制剂。
Cell：感染新冠病毒的人类和恒河猴肺部组织出现内皮破坏和血管血栓形成
2020年10月31日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。疫苗是控制大流行迫切需要的必要对策。目前还没有针对SARS-CoV-2的人类疫苗，但大约有120种候选疫苗正在研发中。SARS-CoV-2与另外两种密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和 MERS-CoV同属冠状