PLoS Patho：Nlrp1b的蛋白酶解加工需要炎性小体的活化
近日，国际著名杂志PLoS Pathogen在线刊登了加拿大多伦多大学研究者的最新研究成果“Proteolytic Processing of Nlrp1b Is Required for inflammasome Activity ”，文章中，研究者揭示Nlrp1b的蛋白酶解加工需要炎性小体的活化。
J Immunol：血小板减少后抑制肿瘤转移
血小板与肿瘤细胞相互作用形成癌栓是肿瘤细胞发生转移和远端定位的关键血小板可以在以下方面利于肿瘤的血行转移：1）与肿瘤细胞形成癌栓保护层而与免疫防御系统隔离，有利于肿瘤细胞在循环运输过程的存活；2）使肿瘤细胞成功地抵御了血流的高剪切力的损伤而存活在血液中，从而保护肿瘤细胞免受机体防御机制的清除。
NEJM：伊屈泼帕可减少慢性肝病患者血小板输注
伊屈泼帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂。以色列Deaconess医学中心Nezam H. Afdhal博士等人的这一研究评估了伊屈泼帕治疗接受选择性侵入性治疗的血小板减少症和慢性肝病患者增加血小板计数，减少血小板输注的效果。
JAMA：研究支持对糖尿病患者进行更强力的抗血小板治疗
一个新的涉及近6万患者的队列研究提示，与不伴糖尿病的心肌梗死患者相比，氯吡格雷对伴有糖尿病的心肌梗死患者的效果可能较小。 在2012年9月5日发行的美国医学会杂志上发表的该项研究是由以夏洛特.安德松博士为首的一个团队组织实施的。安德松博士来自于丹麦赫勒乌浦的根图福特（Gentofte）医院。 安德松对解释说：“氯吡格雷能减少糖尿病患者的绝对风险是很明确的。
Cell Research:应激引起的p38活化有利于多能干细胞（iPS）的诱导
干细胞具有在体外大量增殖和分化为多种细胞的潜能，可为再生医学的替代疗法提供充足的细胞来源。2006年以来，日美科学家利用病毒载体转染不同转录因子（Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc等），成功将体细胞重编程为诱导多能干细胞（iPS）。iPS细胞具有和胚胎干细胞类似的功能，却绕开了胚胎干细胞研究一直面临的伦理和法律等诸多障碍，因此在医疗领域的应用前景非常广阔。
Am J Cardiol：高残余血小板活性的ACS患者预后差(VIP研究)
意大利一项研究表明，在接受经皮冠脉介入（PCI）和支架置入的急性冠脉综合征（ACS）患者中，约1/3表现为高残余血小板活性（HRPR）并且伴有较差预后，但抑制血小板水平与缺血或出血事件的发生不独立相关。论文于6月7日在线发表于《美国心脏病学杂志》。 此项研究共纳入833例接受PCI和支架置入的非ST段抬高型ACS患者，并PCI后30天进行血小板抑制床旁检测。
JAMA：双重抗血小板治疗仍为PCI后药物治疗基石
美国一项综述表明，双重抗血小板治疗仍为经皮冠脉介入（PCI）后药物治疗的基石。论文7月10日在线发表于《美国医学会杂志》（JAMA）。 研究者对PubMed和Cochrane数据库进行了检索，并纳入PCI后药物治疗的相关文献。大型随机对照试验、系统综述和meta分析被列为首选。共有91项研究符合纳入标准。
舒迪安活化细胞免疫疗法助力肿瘤治疗
近日，生物谷专访了舒迪安（SOTIO）的CEO里波尔·达泊思迪（Libor Taborsky）先生，就细胞免疫疗法的发展现状及应用前景进行了一些探讨。
JAMA：药物有助心脏手术前维持血小板高抑制率
1月18日，刊登在《美国医学会杂志》上的一则研究"Bridging Antiplatelet Therapy With Cangrelor in Patients Undergoing Cardiac Surgery"披露，与接受安慰剂的病人相比，那些在接受心脏手术之前停止使用诸如氯吡格雷等抗血小板药物以降低其出血风险，并接受静脉内给药的血小板抑制剂坎格雷洛的病人会取得更高的血小板抑制维持率。