CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist用于携带BRAF V600突变的黑色素瘤的治疗，该药是一种MEK抑制剂，已获FDA批准。
J ImmunoTherapy Cancer：新疫苗显著延长黑色素瘤患者生存期
近日，Adelaide大学研究员完成了一项新的临床试验，发现了对于已经扩散的黑色素瘤患者最有前途的治疗疫苗，该疫苗能提高和改善患者生存率，具有阻止或逆转癌症能力。
Galectin Therapeutics公司启动晚期转移性黑色素瘤I/II期临床试验
晚期转移性黑色素瘤（advanced metastatic melanoma）很难治疗，几乎没有可用的治疗选择，5年存活率只有10%左右。 目前，Galectin Therapeutics公司启动了一项I/II期临床试验，利用该公司开发的半乳糖凝集素抑制剂（galectin inhibitor ）GM-CT-01联合Ludwig研究所开发的基于多肽的癌症疫苗（peptide-based canc
Lancet：新药dabrafenib或可安全有效地治疗黑色素瘤
一项针对黑色素瘤中常见基因突变的实验性药物研究证实，药物dabrafenib成功地缩小了发生脑转移的黑色素瘤患者的肿瘤病灶，有效率达90%。这项国际临床I期药物试验研究发表在5月18日的国际著名杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。 BRAF基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-Raf,与细胞生长调控密切相关。在黑色素瘤中，BRAF常常突变引发细胞生长调控紊乱。
JCO：黑色素瘤治疗研究取新进展
北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤病区郭军教授等新近刊发在国际权威肿瘤杂志《临床肿瘤学期刊》（Journal of Clinical Oncology）(最新影响因子18.97)上的题为“Phase II, Open-Label, Single-Arm Trial of Imatinib Mesylate in Patients With Metastatic Melanoma Harboring c-Ki
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec关键性III期研究未能显著改善总生存期（OS），该药是一种基因工程化病毒，可直接注射入肿瘤。
Nat Genet：POT1基因变异导致易患家族性黑色素瘤
最近，研究人员发现在遗传形式黑色素瘤中关键性的特定基因突变。研究小组发现，POT1基因特异性突变的人极有可能发展黑色素瘤，POT1基因能保护我们的染色体末端免受损坏。
澳科学家发现黑色素瘤饥饿疗法
根据位于悉尼的世纪研究所（Centenary Institute）和悉尼大学（The University of Sydney）的最新研究，澳大利亚的科研人员认为可以通过切断其食物来源治疗黑色素瘤——通过饿死癌细胞以控制黑色素瘤。研究人员们在2
:科学家在小鼠模型中用病毒杀死黑色素瘤细胞
2013年6月18日讯 /生物谷BIOON/--发表在近期Journal of Virology杂志上的文章称，耶鲁大学科学家能够用快速复制的病毒杀死大多数黑色素瘤细胞。 黑色素瘤是一种致死性皮肤癌，能够遍布全身甚至到脑组织。 水疱性口炎病毒能够引起人感冒样病症。研究人员采用该病毒治疗黑色素瘤小鼠模型，该病毒无视健康黑色素细胞，但是能够杀死黑色素瘤细胞。