墨菲特癌症中心开发出有希望治疗黑色素瘤注射药物
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --来自美国佛罗里达州坦帕市墨菲特癌症研究中心的研究人员开发出一种名为PV-10的注射药物，有希望治疗黑色素瘤。在小鼠实验中这种药物有效延缓了黑色素瘤的发展，研究人员相信，PV-10激活了免疫系统的抗肿瘤反应。现在该药物已经进入一期研究过程。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
:科学家找到提高黑色素瘤对药物敏感性的方法
2012年12月26日讯 /生物谷BIOON/-- MEK 抑制剂作为一种治疗黑色素瘤的新药的临床效果并没有预期的那么好。曼彻斯特大学科学家最新研究结果解释了这个问题。他们发现人黑色素瘤细胞中的MITF蛋白使其对MEK抑制剂有抗性。 研究人员用小鼠作为模型，对黑色素瘤小鼠施用MEK抑制剂同时减少SMURF2蛋白，他们发现降低SMURF2的量能够使黑色素瘤对MEK抑制剂敏感性提高100倍。
Br J Cancer：黑色素瘤中microRNA的基因表达差异
恶性黑色素瘤的发病率正在逐年上升，并且其上升速度比任何其他癌症都要快。皮肤切除活检仍然是黑色素瘤诊断和预后判断的标准方法。良性和恶性病变组织之间有显著的形态重叠，肿瘤的厚度并不总是一个准确的预测指标。 因此确定新的分子标记物以支持组织学检查非常有必要，近日研究人员对不同病理阶段的福尔马林固定、石蜡包埋的样本进行微陈列分析，以便识别差异表达的微小RNA（miRNA）。
Cancer Cell:科学家发现黑色素瘤细胞改变代谢过程来降低BRAF抑制剂作用效果
2013年3月9日讯 /生物谷BIOON/--一项由多个单位共同发表的文章称BRAF阳性恶性转移性黑色素瘤通过BRAF/MEK通路改变癌细胞的新陈代谢来对抗药物。该文章发表在近期Cancer Cell上，对提高现有治疗手段的有效性具有提示作用。
Nat Genet：研究首次证实肥胖基因是黑色素瘤的风险因素
2013年3月2日讯 /生物谷BIOON/--近日，一项新研究证实与肥胖和暴饮暴食最密切相关的基因，也可能会增加患恶性黑色素瘤的风险，黑色素瘤是皮肤癌中最致命的一种类型，相关研究发表在Nature Genetics杂志上。 英国利兹大学的癌症研究中心科学家发现，FTO基因（通常称为内含子8）的DNA内存在特定变异体的人可能患黑色素瘤的风险更大。
Cancer Cell：LKB1基因失活驱动黑色素瘤转移
为什么某些癌症会迅速蔓延到其他器官，而某些人却不发生转移？Norman Sharpless博士，领导的UNC研究团队近日确定了一个关键基因开关，该基因决定了一种致命的皮肤癌--黑色素瘤是否会发生转移扩散。 黑色素瘤（melanoma）又称恶性黑色素瘤，是一种能产生黑色素的高度恶性肿瘤。大多见于30岁以上成年人，发生于皮肤、粘膜和内脏器官。黑色素瘤的预后多数较差，晚期可有淋巴道及血液转移。
Cell：缺少5-羟甲基胞嘧啶是致死性黑色素瘤的标志
2012年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，其也是皮肤癌疾病死亡的主要原因。黑色素瘤的发病比例不断上升，尽管其发病风险随着年龄增加，但是也常在年轻人中发病。近日，来自布莱根妇女医院（BWH）的研究者发现了这种致死疾病的新型标记物，研究结果或为皮肤癌的诊断、治疗和预防提供帮助。相关研究成果刊登在国际杂志Cell上。
GSK黑色素瘤组合疗法首个III期研究达主要终点
葛兰素史克黑色素瘤新药Tafinlar+Mekinist组合疗法III期项目首个研究COMBI-d达到了疾病无进展生存期（PFS）的主要终点（p＜0.05）。此前，该组合疗法已获FDA加速批准。
