免疫检查点抑制剂使黑色素瘤脑转移患者中位生存期翻倍
由马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院的研究人员领导的一项研究，通过对美国全国癌症数据的进行分析，得出结论：免疫检查点抑制剂使黑色素瘤脑转移患者的中位生存期翻了一番。该研究已于7月12号发表在《Cancer Immounology Research》。黑色素瘤是最不常见的皮肤癌形式之一，但往往导致的死亡数也最多。美国官方统计数据预计，2018年将有91，270例新的黑色素瘤病例及有9，320例死亡病例。
多用防晒霜可以将黑色素瘤风险降低40%
2018年7月20日讯 /生物谷BIOON /——悉尼大学研究人员进行的世界首例研究发现和很少使用防晒霜的人相比，儿童时期常用防晒霜的澳大利亚人在18-40岁之间患黑色素瘤的风险降低了40%。黑色素瘤是澳大利亚25-49岁之间的男性最常见的癌症，是25-49岁之间的女性第二常见的癌症，仅次于乳腺癌。几乎有2/3的澳大利亚人到70岁的时候会患上黑色素瘤或者其他皮肤癌。图片来源：CC0 Public
最新黑色素瘤疗法研发管线盘点
黑色素瘤（melanoma）恶性程度极高，占皮肤肿瘤死亡病例的极大部分。多发生于皮肤或接近皮肤的黏膜，也见于软脑膜和脉络膜。黑色素瘤于19世纪初由Garswell命名，1894年Paget提出来源于黑痣。本文盘点了最新的黑色素瘤临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的黑色素瘤药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招
Nat Commun：科学家成功绘制出与人类黑色素瘤发生相关DNA损伤图谱
2018年7月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自华盛顿州立大学和乔治亚州立大学的科学家们通过联合研究绘制出了黑色素瘤复发性突变的关键环节图谱，黑色素瘤是一种人类最严重的皮肤癌。图片来源：Wikipedia/CC BY-SA 3.0这项研究中，研究者发现，通过名为ETS的特定转录因子进行的DNA结合作用或许会在
细胞表面纤毛的缺失或会诱发黑色素瘤！
2018年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --人体内的大部分细胞都有纤毛，其是一种细长的细胞突起，能够捕获来自细胞外部环境的信号，近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自苏黎世大学的科学家们通过研究发现，细胞表面的这些优良的感觉触角在黑色素瘤的发生上或许扮演着关键角色，当在良性的色素细胞中纤毛被抑制生长发育时，细胞就会退化并且进展成为恶性形式的黑色素瘤。图片来源：Da
Array BioPharma黑色素瘤靶向疗法今日获批
今日，Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI？胶囊与MEKTOVI？片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI？不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。未修复的皮肤细胞DNA损伤会诱发突变，导致它们繁殖并形成恶性黑色素瘤。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌类型，存活率低。
辅助治疗黑色素瘤！百时美Opdivo扩大适应症获欧盟CHMP支持批准
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，建议扩大PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）当前的适应症，作为一种辅助药物，用于存在淋巴结受累或转移性疾病且已行完全切除术的黑色素瘤成人患者。这也是CHMP首次推荐一种PD-1抑制剂作为任何类型癌症的辅助治疗。CHMP的建
BRAF黑色素瘤临床新标准！Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美国FDA批准
2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）胶囊联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂）片剂，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BR
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda辅助治疗晚期黑色素瘤在美进入正式审查
2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国FDA已受理PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）的一份补充生物制品许可（sBLA），并指定处方药用户收费法（PDUFA）日期为2019年2月16日。此次sBLA，寻求批准Keytruda作为一种辅助疗法，用于已手术切除的、高风险3期黑色素瘤患者的治疗。此次
Nature：抑制U34-tRNA酶有望治疗对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤
2018年6月29日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自比利时列日大学等研究机构的研究人员发现一种新的治疗对已对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤的机会。他们揭示出恶性黑色素瘤细胞能够重编程它们的蛋白合成机制，并且在产生抵抗性期间对一个新的修饰tRNA的酶家族上瘾。引人注目的是，利用靶向疗法抑制这些酶分子会产生强烈的抗肿瘤作用。这些新的发现将有助于开发改进的诊断工具和黑素瘤治疗方法。相关