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PNAS:揭示抑制肿瘤来源的NLRP3降低黑色素进展机制!这种抑制可增强免疫检查点疗法的抗肿瘤疗效

2021年4月9日讯/生物谷BIOON/---从临床角度来看,免疫检查点疗法(ICT)已经显著改善了黑色素瘤患者的治疗结果,大量研究已表明,免疫检查点PD-1/PD-L1和CTLA4的表达往往是免疫治疗疗效的预测指标。然而,对ICT无反应或复发的患者数量持续上升,临床数据显示,免疫检查点的表达并不总是与治疗反应相关。部分患者对单一疗法的有限反应表明,黑色素瘤

2021-04-09

百时美施贵宝relatlimab联合Opdivo一线治疗黑色素展现疗效强劲!

relatlimab是百时美施贵宝正在评估的第3种独特的检查点抑制剂。

2021-03-28

Nat Genetics:特定黑色素患者对免疫疗法无反应的原因

通过利用免疫系统抵抗癌症,免疫疗法彻底改变了某些类型癌症的治疗方式。但是,大多数患者对该疗法无法产生反应,并且在大多数情况下,科学家并不知道其中的原因。

2021-03-03

Clin Cancer Res:新研究可用于治疗恶性黑色素

QIMR Berghofer医学研究所的研究人员开发了一种原型测试,可以帮助确定致命转移黑色素瘤患者是否可能从免疫疗法中受益。有关测试和研究的详细信息将在美国癌症研究协会杂志《Clinical Cancer Research》上发表。

2021-02-16

Cancer Res:研究揭示黑色素的新疗法

在过去的五年中,黑色素瘤的治疗取得了长足的进步,然而,即使采用这些疗法,许多患者也会迅速产生耐药性并死于该疾病。波士顿大学医学院(BUSM)的一项新研究发现,以前针对一种特定类型的蛋白质而开发的药物(YK-4-279)对于作用于促进黑色素瘤的蛋白质家族具有广泛的用途。

2021-02-02

君实生物拓益一线治疗黏膜黑色素获FDA快速通道资格认定

近日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益?,产品代号:JS001)联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格。同时,特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤患者的临床试验(IND)申请获得FDA批准,同意直接开展III期研究。“JS00

2021-01-24

NEJM:过度诊断的流行:黑色素的诊断率出现猛涨趋势!

2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究表示,诊断检查的增加或许是黑色素瘤诊断数量快速增加的主要原因。黑色素瘤美国第三大最常被诊断的癌症类型,如今黑色素瘤的诊断率是40年前的6倍。虽然黑色素瘤的发生率一直

2021-01-11

1期临床试验表明接种癌症疫苗4年后,黑色素患者产生持久的抗肿瘤反应

2021年1月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国丹娜-法伯癌症研究所、布莱根妇女医院和布罗德研究所的研究人员报道,在黑色素瘤患者接受个性化癌症疫苗治疗4年后,这种疫苗引发的免疫反应仍然强大,并能有效地控制癌细胞。相关研究结果于2021年1月21日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Personal neoan

2021-01-25

科学家们揭示黑色素细胞躲避靶向性疗法得以生存的新型分子机制!

2020年12月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来,靶向性疗法巩固了其作为癌症疗法的重要工具的地位,这些药物能被设计用来阻断肿瘤细胞进行生长和扩散的特殊信号,同时还能够不损伤正常细胞的功能。靶向性疗法能够显著延长患者的生命,但其益处往往只是暂时的,随着时间的推移,许多癌症会对疗法产生耐药性并会再次开始生长,目前研究人员并未阐明其中的分子机制,这显然

2020-12-21

肿瘤疫苗+PD1,黑色素患者完全缓解率45%!获得FDA突破性疗法认定

12月15日,IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。一项代号为MM1636的I/II期临床研究共纳入30例转移性黑色素瘤患者,患者接受纳武利尤单抗联合肿瘤疫苗IO102和IO103作为一线治疗。患者每2周接受1次纳武利尤单抗治疗,每2周注射一次IO102和IO1

2020-12-17