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SER-109(高纯厚壁菌孢子)美国FDA优先审查:预防复发性艰难梭菌感染(rCDI)!

如果获得批准,SER-109将成为第一种获得美国FDA批准的口服微生物组疗法。

2022-10-28

葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达普司他)美国FDA顾问委员会部分支持!

Duvroq(达普司他)是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批。

2022-10-28

杜鹃花属系统发育与多样化历史研究中进展

杜鹃花属(Rhododendron)是北半球最大的木本植物属,也是我国种子植物最大的属,在全球有1000余种,其中中国约590种。

2022-10-14

荣昌生物泰它西普美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

Takhzyro(拉那芦人单抗)美国FDA优先审查:治疗2-12岁儿科患者!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中,Takhzyro治疗2-12岁儿科患者,将HAE发作减少了94.8%。

2022-10-20

第二代FLT3抑制剂quizartinib美国FDA优先审查:治疗新诊FLT3-ITD阳性AML!

AML是最常见的成人白血病类型之一,FLT3-ITD是最常见FLT3突变类型。3期试验中,与化疗相比,quizartinib方案将死亡风险降低22.4%,有潜力改变新诊FLT3-ITD阳性患者的治疗。

2022-10-25

荣昌生物泰它西普批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

Nature子刊:脑瘫治疗突破,无创脊髓电神经调节,显著改善脑瘫儿童运动功能

这些研究结果表明,脊髓神经调节和神经康复治疗的联合治疗与脑瘫儿童的GMFM-88评分的的显著改善和临床自主感觉运动功能的改善相关。此外,这些功能的改善与脑瘫儿童父母生活质量的改善相关。

2022-10-12

高效HN-AD菌株筛选及其强化除臭应用方面进展

   微生物异养硝化和好氧反硝化(HN-AD)的发现进一步完善了氮循环途径。由于HN-AD菌株生长速度快、活性高、增殖底物广泛、能同时进行有机物降解和生物反硝化的特性,克服了传统生物反硝化技

2022-10-04

欧唐静®(恩格列净片)在华,用于治疗射血分数保留的成人心力衰竭

这是继成人2型糖尿病和射血分数降低的成人心力衰竭之后,欧唐静®在中国获批的第三个适应症。

2022-08-30