PD-1/IDO组合注册试验开始，首个小分子IO药物进入三期临床
今天Incyte的IDO1抑制剂和默沙东的PD-1抗体Keytruda组合作为一线疗法治疗晚期黑色素瘤的三期临床试验正式开始。这个叫做ECHO301的试验准备招募600病人，按病人PD-L1表达和BRAF变异分成多组，一级终点是无进展生存期
靶向递送肿瘤药物：杀伤前列腺肿瘤的“特洛伊木马”
前列腺癌是男性发病率最高的癌症之一，并且在治疗方面仍有巨大的改善空间——目前仍然缺乏靶向且对健康组织危害小的疗法，尤其是在当癌症已扩散的情况下。造成这一现状的主要原因之一在于：大多数前列腺肿瘤都存在高
为什么一定要是小分子，或者大分子药物，未来两者结合或许会更火
近百年来，基于抗体的免疫疗法与基于化学药物的化学疗法，一直是临床上癌症治疗的两大治疗策略。传统小分子药物指针对大众常见病的化学口服药物，曾是支撑制药工业的主打产品；抗体等生物大分子药物选择性好、脱靶副
JCI：血脑屏障突破允许递送药物治疗脑病和癌症
2016年4月11日讯 /生物谷BIOON/ --在最近发表于《Journal of Clinical Investigation》期刊的研究中，康奈尔大学研究人员发现一种穿透血脑屏障（BBB）的新方法，可能很快允许递送药物直接进入大脑以治疗疾病，比如阿
评价药物分子效率
一个药物在三期临床能像Opdivo、Entresto那样显著改善标准疗法是个相对罕见的事情，但这样的三期临床却是价格不菲、而且涉及病人的生命问题，所以厂家都会在相对便宜、只有动物参与的临床前仔细遴选进入临床的化合物。
从前瞻性生物样本库到精准医学 “生物样本库-理性分子评价,创新药物筛选”-欧洲宫颈癌研究方案
宫颈癌是全球导致死亡的主要妇科恶性肿瘤，其死亡率仅次于乳腺癌。宫颈癌的活检组织及血液样本易于获得，对未来制定精准医学策略至关重要。
小分子药物哪家强？2016年10大小分子药预测
都说21世纪是生物科学的世纪，这话当然不假，从2000年以后大分子生物药物的发展规模大有和小分子药物分庭抗礼之势，但从历史积累和当年上市个数来看，还是小分子药物占据优势。虽然小分子药物被赶上或超越也就是时间
罗氏关闭四处生产基地，小分子药物何去何从？
今天罗氏宣布将关闭美国、爱尔兰、意大利、和西班牙的四个小分子药物生产基地，裁员1200人。安置这些员工约需6亿美元，罗氏总共需要支出16亿美元。罗氏是老牌制药大厂，早期以Leo Sternbach发明的苯并二氮卓类小分子
Oncotarget：中国科学家发现攻克非小细胞肺癌药物抵抗的重要分子
近日，一项发表在国际学术期刊Oncotarget上的最新研究发现了一种能够显著抑制具有药物抗性的非小细胞肺癌（NSCLC）生长的小分子化合物，对于解决非小细胞肺癌病人的获得性药物抵抗问题具有重要意义。
PNAS：抗癌药物分子可能会诱导癌细胞侵略性增加
尽管个性化医疗已经初现曙光，大多数的分子疗法都没有取得很好的效果。在癌症领域，癌细胞的抗药性始终很难解决。有的理论认为这些癌细胞能主动地重编程自己的信号通路（网络），来减轻抗癌药物带来的压力，并且在这个过程中会获得更加恶性的特征，比如侵略性增强。由美国费城威斯塔研究所领衔的一个联合课题组发现，一种针对PI3K（磷脂酰肌醇(-3)激酶）的抑制剂，能够诱导癌细胞的转录和信号通路被重编程。